2019
DOI: 10.1556/2068.2019.52.2.8
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Ibrutinibrezisztencia krónikus limfocitás leukémiában

Abstract: A krónikus limfocitás leukémia a nyugati világban leggyakrabban előforduló felnőttkori leukémiatípus, mely heterogén klinikai lefolyással és változatos genetikai háttérrel társul. A széles körben alkalmazott kemo-immunoterápiák mellett az elmúlt években új, célzott kezeléseket biztosító kis molekulájú gyógyszerek váltak elérhetővé, mint a kinázgátló ibrutinib, acalabrutinib és idelalisib, valamint a BCL2 antagonista venetoclax. Jelenleg hazánkban a krónikus limfocitás leukémia terápiáját forradalmasító, korsze… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2021
2021
2021
2021

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 82 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Az NGS a Sanger-szekvenálásnál magasabb érzékenységű, kiterjedt, egymástól akár távol elhelyezkedő genomikus régiók vizsgálatát is lehetővé tevő eljárás, amely tekintve a rezisztencia hátterében álló változatos genetikai eltéréseket, jól alkalmazható módszernek tűnik a venetoclax kezelésben részesülő CLL-es betegek vizsgálatához. Széles körű alkalmazásának költsége, speciális műszerigénye, valamint a kapcsolódó bioinformatikai analízis szükségessége szabhat határt [63,64]. A venetoclax-rezisztenciával leggyakrabban asszociált G101V mutáció az esetek 50%-á ban detektálható progresszív CLL esetében [33,45], így a monitorozási stratégia egyik sarokkövét képezheti a közeljövőben.…”
Section: A Venetoclax-rezisztenciával Társuló Genetikai Eltérések Kimutatásaunclassified
“…Az NGS a Sanger-szekvenálásnál magasabb érzékenységű, kiterjedt, egymástól akár távol elhelyezkedő genomikus régiók vizsgálatát is lehetővé tevő eljárás, amely tekintve a rezisztencia hátterében álló változatos genetikai eltéréseket, jól alkalmazható módszernek tűnik a venetoclax kezelésben részesülő CLL-es betegek vizsgálatához. Széles körű alkalmazásának költsége, speciális műszerigénye, valamint a kapcsolódó bioinformatikai analízis szükségessége szabhat határt [63,64]. A venetoclax-rezisztenciával leggyakrabban asszociált G101V mutáció az esetek 50%-á ban detektálható progresszív CLL esetében [33,45], így a monitorozási stratégia egyik sarokkövét képezheti a közeljövőben.…”
Section: A Venetoclax-rezisztenciával Társuló Genetikai Eltérések Kimutatásaunclassified