Igg4-Related Disease: Condition of the Problem

Abstract

Физиологическая роль IgG4 еще не до конца изучена. Известно, что они, как и другие антитела, участвуют в инактивации и удалении из организма веществ, идентифицированных иммунной системой, как чужеродные антигены. Также IgG4 реализуют эффекторные механизмы: связывание со специализированными иммунными клетками, осуществляющими после такого взаимодействия фагоцитоз чужеродных аген-тов или уничтожение зараженных клеток организма за счет зависимой от антител цитотоксичности. Мнения относительно способности IgG4 активировать комплемент зачастую противоречивы. Повышение концентрации иммуноглобулинов данного подкласса может свиде-тельствовать не только о развитии инфекционных и аллергических состояний, но и о наличии у пациента IgG4-сопряженной патологии. AbstractThe physiological role of IgG4 is poorly understood yet. It is known, that they, like other antibodies, are involved in the inactivation and removal of organism agent, which are identified as foreign antigens by immune system. IgG4 also release effector mechanisms: contact with the specialized immune cells, which perform phagocytosis foreign antigens or destruction of the infected cells by antibody-dependet cytotoxicity, after this interaction. Opinions about the ability to activate complement system are divided. The elevation concentration of that subclass immunoglobulins can be an indicator not only of development of infectious and allergic conditions, but also the presence of the IgG4-related disease in a patient´s organism.IgG4-rd is a recently selected group of pathological conditions and it is becoming relevant to study. It is because they include the conditions, which have been thought to be separate nosology previously. In recent years IgG4 -RD has been diagnosed more often, because it has been increasingly being recognized in the medical community. This review includes the latest information from the latest foreign publication. IgG4-СП -IgG4-сопряженная патология, Tregs -регуляторные Т-клетки, АИП -аутоиммунный панкреатит, ГН -гломерулонефрит, ИССХ -IgG4-сопряженный склерозирующий холангит, ПСХ -первичный склерозирующий холангит, ТИН -тубулоинтерстициаль-ный нефрит, ЭРХПГ -эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография Key words: ВведениеИммуноглобулины G составляют 75% от общего количества циркулирующих антител, а все осталь-ные классы иммуноглобулинов -суммарно около 25%. IgG продуцируются и накапливаются в орга-низме в больших количествах, чем IgM. Кроме того, они обладают более высоким специфическим срод-ством к соответствующим детерминантам антиге-нов и образуют с ними более прочные иммунные *Контакты/Contacts.

Riedel's Thyroiditis. A Clinical Review.

“…Отмечены семейные формы множественных фибросклеротических поражений, включающих тиреоидит Риделя, однако этиология по-прежнему неизвестна. [4,5] По данным [1,6] Тиреоидит Риделя рассматривается как IgG4 -ассоциированное заболевание, объединяющее группу фиброзно-воспалительных изменений в различных органах (болезнь Микулича, опухоль Кюттнера, аутоиммунный панкреатит, болезнь Ормонда и др.). Тиреоидит Риделя не имеет острого начала, за короткий промежуток времени (до нескольких недель) фиброзная ткань полностью замещает ткань щитовидной железы, вызывая её уплотнение, затем процесс переходит на близлежащие органы, что обуславливает характерные жалобы: увеличение области шеи, одышка, осиплость голоса, связанную с нарушением подвижности голосовых связок, кашель, затруднение дыхания.…”