Immunophenotyping in Multiple Myeloma and Others Monoclonal Gammopathies

Říhová, Lucie; Raja, Karthick Raja Muthu; Leite, Luiz Arthur Calheiros; Všianská, Pavla; Hájek, Roman

doi:10.5772/55938

Cited by 6 publications

(7 citation statements)

References 71 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Cell population was considered positive if the expression of any given marker was higher than the 20% cut‐off 27 . Also, clonality verification of phenotypically abnormal and normal PCs was done in BM, according to their cytoplasmic expression of kappa/lambda light chains, to evaluate clonal PCs (a‐PCs) 28 …”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…27 Also, clonality verification of phenotypically abnormal and normal PCs was done in BM, according to their cytoplasmic expression of kappa/lambda light chains, to evaluate clonal PCs (a-PCs). 28 Flow cytometry analyses were performed on BD FACS-Canto II (BD Biosciences, San Jose, CA, USA) equipped with three lasers (violet 405 nm, blue 488 nm, red 633 nm) and with software BD FACS Diva 6.1.3 (BD Biosciences). Data re-analysis was done using Infinicyt 1.6 software (Cytognos SL, Salamanca, Spain).…”

Section: Clinical Characteristics Of Patientsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Necessity of flow cytometry assessment of circulating plasma cells and its connection with clinical characteristics of primary and secondary plasma cell leukaemia

et al. 2021

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Plasma cell leukaemia (PCL) is a rare and very aggressive plasma cell disorder. Preventing a dismal outcome of PCL requires early diagnosis with appropriate analytical tools. Therefore, the investigation of 33 patients with primary and secondary PCL was done when the quantity of circulating plasma cells (PCs) using flow cytometry (FC) and morphology assessment was evaluated. The phenotypic profile of the PCs was also analysed to determine if there is an association with clinical outcomes and to evaluate the prognostic value of analysed markers. Our results revealed that FC is an excellent method for identifying circulating PCs as a significantly higher number was identified by FC than by morphology (26Á7% vs. 13Á5%, P = 0Á02). None of secondary PCL cases expressed CD19 or CD20. A low level of expression with similar positivity of CD27, CD28, CD81 and CD117 was found in both PCL groups. A decrease of CD44 expression was detected only in secondary PCL. Expression of CD56 was present in more than half of PCL cases as well as cytoplasmic nestin. A decreased level of platelets, Eastern Cooperative Oncology Group score of 2-3 and lack of CD20 + PC were associated with a higher risk of death. FC could be incorporated in PCL diagnostics not only to determine the number of circulating PCs, but also to assess their phenotype profile and this information should be useful in patients' diagnosis and possible prognosis.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Clinical Characteristics Of Patientsmentioning

confidence: 99%

Necessity of flow cytometry assessment of circulating plasma cells and its connection with clinical characteristics of primary and secondary plasma cell leukaemia

et al. 2021

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…CD138 expression is usually absent or less intense on PCs and/or on peripheral blood plasmablasts and on immature BM PCs. CD38 is a nonspecific marker that is expressed on many leukocytes, but the highest expression density is observed on PCs . You should keep in mind that B‐cell precursors have high CD38 expression that make difficulties in distinguishing between CD19+ MM cells.…”

Section: Flow Cytometry For Mrd Diagnostics and Monitoring In MMmentioning

confidence: 99%

Minimal residual disease in multiple myeloma: Benefits of flow cytometry

Galtseva

Davydova

Kapranov

et al. 2017

Int J Lab Hematology

View full text Add to dashboard Cite

Over the last 20 years, the approaches to the treatment of multiple myeloma (MM) have changed considerably, which led to an increase in remission rate. Using new diagnostic methods has made it possible to assess the response to treatment more reliably and forecast disease recurrence: allele-specific polymerase chain reaction, new-generation sequencing and multicolor flow cytometry enable minimal residual disease (MRD) detection of with sensitivity of 10 −5 to 10 −6. MRD assessment with flow cytometry using is a rapidly developing area of research. The goal of multicenter groups that use flow cytometry as a tool to detect MRD in patients with MM is achieving standardization and increasing sensitivity and specificity of this method. This article provides data about the methods used for MRD monitoring and describes the advances in the field of flow cytometry.

show abstract

“…Однако на плазмобластах (незрелых ПК) экспрессия CD138 менее интенсивна или отсутствует. CD38это неспецифический маркер, который экспрессируется на многих лейкоцитах, но наибольшая плотность его экспрессии обнаруживается на ПК [40].…”

Section: фундаментальные исследования в практической медицине на соврunclassified

Flow Cytometry in the Diagnosis and Monitoring of Minimal Residual Disease in Multiple Myeloma

Galtseva¹,

Давыдова²,

Kapranov³

et al. 2017

Onkogematologiâ

View full text Add to dashboard Cite

Фундаментальные исследования в практической медицине на современном этапеВведение Множественная миелома (ММ) -злокачественное заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией в костном мозге (реже в экстрамедуллярных очагах) аномальных плазматических клеток (ПК), которые секретируют моноклональный протеин (M-протеин) в форме иммуноглобулинов IgG, -A, -D и -E и / или их моноклональные κ и λ свободные легкие цепи (СЛЦ). Частота встречаемости ММ, по данным 2013 г., составляет 0,8 % от всех случаев заболевания злокачественными новообразованиями [1], более 10 % от случаев гемобластозов [2] и, по разным данным, 3,5-6 случаев на 100 тыс. населения в год [3]. Согласно классификации лимфопролиферативных заболеваний Всемирной организации здравоохранения (пересмотра 2008 г.), необходимыми критериями для диагностики ММ являются: наличие M-протеина в сыворотке и / или моче, пролиферация в костном мозге (КМ) моноклональных ПК или наличие плазмоцитомы, а также повреждение органов и тканей. В 2014 г. международной рабочей группой по ММ (International Myeloma Working Group, IMWG) были пересмотрены критерии для установления диагноза ММ и дифференциальной диагностики между ММ и другими заболеваниями, связанными с клональной пролиферацией ПК [4] (табл. 1). За последние 20 лет быстро развивались новые подходы к лечению ММ. Появление и применение современных лекарственных средств, «направленных» противоопухолевых агентов, введение трансплантации аутологичных стволовых клеток крови (аутоТСКК) вызвали проведение многочисленных мультицентровых интернациональных клинических исследований. Новые подходы в терапии диктовали необходимость в универсальной системе критериев оценки ответа Роль и место проточной цитометрии в диагностике и мониторинге минимальной остаточной болезни при множественной миеломе И.В. Гальцева, Ю.О. Давыдова, Н.М. Капранов, У.Л. Джулакян, Л.П. Менделеева ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России; Россия, 125167 Москва, Новый Зыковский проезд, 4а Контакты: Гальцева Ирина Владимировна irinagaltseva@gmail.com За последние 20 лет подходы к терапии множественной миеломы претерпели значительные изменения, и частота достижения ремиссии заболевания увеличилась. Использование новых диагностических методов позволило более достоверно оценивать ответ на терапию и прогнозировать возникновение рецидива: аллель-специфичная полимеразная цепная реакция, секвенирование нового поколения, многоцветная проточная цитометрия позволяют обнаруживать минимальную остаточную болезнь (МОБ) с чувствительностью от 10 -5 до 10 -6 . Оценка МОБ с помощью проточной цитометрии -динамично развивающееся направление исследований. Задачами многоцентровых исследований, использующих проточную цитометрию в качестве инструмента для поиска МОБ при множественной миеломе, являются стандартизация, увеличение чувствительности и специфичности данного метода. Цель публикации -представление данных о методах, применяющихся для мониторинга МОБ и достижений в области проточной цитометрии. Ключевые слова: множественная миелома, иммунофенотипирование, прот...

show abstract

Immunophenotyping in Multiple Myeloma and Others Monoclonal Gammopathies

Cited by 6 publications

References 71 publications

Necessity of flow cytometry assessment of circulating plasma cells and its connection with clinical characteristics of primary and secondary plasma cell leukaemia

Necessity of flow cytometry assessment of circulating plasma cells and its connection with clinical characteristics of primary and secondary plasma cell leukaemia

Minimal residual disease in multiple myeloma: Benefits of flow cytometry

Flow Cytometry in the Diagnosis and Monitoring of Minimal Residual Disease in Multiple Myeloma

Contact Info

Product

Resources

About