Improvement of Satoyoshi syndrome with tacrolimus and corticosteroids

Satoyoshi syndrome has antibody against brain and gastrointestinal tissue

“…Endo et al reported that a 13-year-old girl with Satoyoshi syndrome had no gastrointestinal symptoms but had an asymptomatic gastric ulcer. 7 We therefore recommend that a thorough investigation of the gastrointestinal system be performed in suspected cases of Satoyoshi syndrome, even in those without relevant symptoms.…”

“…Antinuclear antibody, 2,15 acetylcholine receptor antibodies, 7 antiglutamic acid decarboxylase antibodies, 4 and antibodies to brain 6 have already been reported in this disease, leading to speculation of its autoimmune nature. However, the specific antibody that accounts for the pathogenesis of this syndrome has not been reported.…”

Síndrome de Satoyoshi: Enfermedad multisistémica con respuesta exitosa a tratamiento esteroidal

“…Se han utilizado para tratarlos, dantrolen, benzodiacepínicos, anticonvulsivantes y toxina botulínica 2,12 con resultados variables y que no están enfocados a la patogenia de la enfermedad. Desde los años noventa la mayoría de los pacientes con síndrome de Satoyoshi se han beneficiado del tratamiento con corticoides que se ha mantenido por más de un año 5,11 , con una significativa reducción de los espasmos musculares, revirtiendo la caída del cabello y logrando el inicio de la menstruación en algunos casos de mujeres afectadas 5,[7][8][9]11,15,[17][18][19][20] . También se han utilizado inmunosupresores como metotrexato, tacrolimus e inmunoglobulinas 9,11 que pueden ser alternativas útiles cuando las dosis de esteroides necesarias para revertir los síntomas ocasionan efectos adversos indeseables o respuesta parcial.…”

“…El retraso puberal y la presencia de amenorrea ocurre casi en la totalidad de las pacientes 2,5,6,[8][9][10][11]13,14 . En nuestro caso, el retraso puberal presentaba niveles elevados de gonadotrofinas basales con bajos niveles de estradiol, lo que indica un hipogonadismo hipergonadotropo, planteándose la posibilidad de una ooforitis autoinmune como mecanismo responsable de estos trastornos endocrinológicos.…”

“…Hallazgos recientes 6 , describen la presencia de anticuerpos anti-lisados de tejido cerebral, estómago y duodeno humanos, que sustentan la sospecha de un origen autoinmune para este síndrome multisisté-mico. También se ha comunicado su asociación con otras enfermedades autoinmunes como miastenia gravis 7 , púrpura trombocitopénico idiopáti-co 6 y se ha descrito en algunos pacientes la presencia en sangre de anticuerpos antinucleares y antiADN 8 , antirreceptores de acetilcolina 9 , y antiGAD (decarboxilasa del ácido glutámico) 10 .…”