Improving Survival Rates of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy in Tuscany Over 3 Decades

Abstract

Evidence-based treatment has led to dramatic improvement in the prognosis of idiopathic dilated cardiomyopathy during the past 3 decades. The benefits of controlled randomized trials can be replicated in the real world, emphasizing the importance of tailored follow-up and long-term continuity of care.

2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death

“…Śmiertelność ogólna w nieselekcjonowanej dorosłej populacji pacjentów z DCM zmniejszyła się znacznie w następstwie stosowania antagonistów neurohormonalnych i leczenia za pomocą urządzeń [358]. Śmiertelność wśród dzieci z DCM jest stosunkowo duża w 1.…”

“…Większość tych badań przeprowadzono w czasach, gdy najlepsze leczenie zachowawcze ewoluowało, aby ostatecznie objąć inhibitory ACE, beta-adrenolityki oraz MRA [358]. Pierwsze randomizowane próby kliniczne dotyczące leczenia za pomocą ICD nie miały wystarczającej mocy statystycznej do wykrycia klinicznie istotnych różnic przeżywalności, a w niektórych przypadkach (np.…”

Inherited cardiomyopathies

“…Five year survival was 55% for non-familial forms of DCM and 51% for patients with familial disease61 in an earlier retrospective observational study (99 patients with DCM). More recent studies suggest a more favourable outcome, especially for patients with idiopathic disease 6263…”

Almanac 2014: cardiomyopathies

“…A study of 603 patients over three decades gives evidence for the impact of clinical guidelines on morbidity and mortality. Patients were subdivided in four enrolment periods and a 42% risk reduction per enrolment interval with regard to heart failure-related mortality and sudden death was reported [108].…”