In vitro comparisons of two cryopreservation techniques for equine embryos: Slow-cooling and open pulled straw (OPS) vitrification

Moussa, M.; Bersinger, I.; Doligez, Pauline; Guignot, Florence; Duchamp, Guy; Vidament, Marianne; Mermillod, Pascal; Bruyas, J.F.

doi:10.1016/j.theriogenology.2005.04.001

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“…EG is better able to [16], and replaces water to reduce the formation of ice crystals. However, in the current study, the percentage of dead cells in EG-frozen embryos (5.0% and 4.6% in horse and donkey embryos, respectively) was similar to that described using glycerol [18], and lower than rates reported by others [3,12,19,20]. However, in the current study, the percentage of dead cells in EG-frozen embryos (5.0% and 4.6% in horse and donkey embryos, respectively) was similar to that described using glycerol [18], and lower than rates reported by others [3,12,19,20].…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 87%

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Comparison of different cryopreservation methods for horse and donkey embryos

Marı́n

Vizuete

Vázquez-Martı́nez

et al. 2017

Equine Veterinary Journal

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Vitrified horse and donkey embryos did not show higher susceptibility to cell damage than those preserved by slow freezing, whether using straws or Fibreplug. However, Fibreplug with EG 7 mol/L resulted in fewer nonviable and apoptotic cells in donkey embryos. Donkey embryos showed lower susceptibility to vitrification than horse embryos. THE SUMMARY IS AVAILABLE IN SPANISH - SEE SUPPORTING INFORMATION.

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Section: Discussionsupporting

confidence: 87%

“…The percentage of dead cells in both horse and donkey embryos ranged from 2.2% to 14.1% after vitrification, which is lower than reported by others [10,12,13,[18][19][20]. Our results show that cryopreservation increased cell death in horse and donkey embryos, but no differences were noted between procedures, devices or media.…”

Section: Discussioncontrasting

confidence: 63%

Comparison of different cryopreservation methods for horse and donkey embryos

Marı́n

Vizuete

Vázquez-Martı́nez

et al. 2017

Equine Veterinary Journal

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“…3 Articles have been published that compare slow-cooled procedures to vitrification procedures. Moussa et al (18) indicated that when equine embryos were frozen using slowcooled or open-pulled straw (OPS) vitrification, there was no significant difference in the percentage of dead blastomeres per embryo. Stehlik et al (19) froze day 5 human blastocysts using a slow-cooled or a vitrification method.…”

mentioning

confidence: 99%

Blastocyst rate and live births from vitrification and slow-cooled two-cell mouse embryos

Graves-Herring

Boone

2009

Fertility and Sterility

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“…Sin embargo, la recuperación de embriones se realiza comúnmente entre los días 7 y 8, debido a que hay una mayor tasa de recuperación comparada con aquellos recuperados al día 6 (22). Se ha reportado adicionalmente que se pueden lograr mejores tasas de supervivencia posterior a la criopreservación cuando los embriones son colectados hacia el día 6, posiblemente porque no poseen la cáp-sula (glicoproteína mucina) y su tamaño es menor (23).…”

Section: Discussionunclassified

“…En el presente estudio se realizaron chequeos reproductivos por medio de palpación rectal y ultrasonografía cada 6 h; se evaluó el tamaño de los folículos hasta el momento de la ovulación considerada el día 0. Posteriormente, las colectas de los embriones fueron realizadas entre las 144 y las 156 h postovulación, lo que llevó a obtener una tasa de recuperación del 64,8 %, similar a las obtenidas por Vanderwall (24) y Moussa y colaboradores (22), quienes reportaron entre un 50 y un 63 % de recuperación.…”

Section: Discussionunclassified

Criopreservación de embriones equinos y primer reporte de un potro de raza criolla colombiana nacido por transferencia de un embrión equino vitrificado

Martínez¹,

Pinzón²,

Porras³

et al. 2014

Rev. Med. Vet.

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ResumenEl objetivo de este artículo es informar sobre el éxito de un procedimiento de criopreservación de embriones equinos, a fin de conseguir una preñez viable. Se colectaron embriones equinos al día 6-6,5 (< 300 µm; n = 24) y se sometieron a dos técnicas de criopreservación: grupo 1 (n = 12), vitrificados exponiéndolos a una solución VS1 (Gli Se empacaron en pajillas de 0,25 ml y se sumergieron en nitrógeno líquido; grupo 2 (n = 12), congelación lenta: expuestos a una solución de congelación (1,8 M de EG + 0,1 M sucrosa) por 10 min, empacados en pajillas de 0,25 ml, llevados al congelador de embriones, exponiéndolos a una curva de congelación y sumergidos en nitrógeno líquido. Posterior a la descongelación, a los 24 embriones se les removió el crioprotector mediante un paso; fueron sumergidos en medio de cultivo DMEM/F12 + 10 % de suero fetal bovino (SFB) e incubados bajo atmosfera controlada (5 % CO 2 , 5 % N 2 , 90 % O 2 ) por 48 h. Se evaluó el desarrollo embrionario en el 75 % de los embriones vitrificados (n = 4); el 20 % de los embriones fueron sometidos a congelación lenta (n = 1). No se observaron diferencias significativas en los grupos respecto al desarrollo embrionario, pero sí mayor tendencia de supervivencia en los embriones vitrificados. Igualmente, uno de estos embriones vitrificados fue transferido a una receptora, se logró una preñez viable y el nacimiento de un potro vivo.Palabras clave: congelación lenta, desarrollo, embriones equinos, viabilidad, vitrificación. Cryopreservation of Equine Embryos and First Report of a Native Colombian Breed Born by Transfer of an EquineVitrified Embryo AbstractThe aim of this paper is to report on the success of a cryopreservation procedure of equine embryos to achieve a viable pregnancy. Equine embryos were collected on day 6-6.5 (<300 μm, n = 24) and subjected to two cryopreservation techniques: group 1 (n = 12), vitrified, exposing them to a VS1 (Gli They were packed in 0.25 ml straws and immersed in liquid nitrogen; group 2 (n = 12), slow freezing: exposed to a freezing solution (1.8 M EG + 0.1 M sucrose) for 10 minutes, packed into 0.25 ml straws, brought to the embryos freezer, exposed to a freezing curve and immersed in liquid nitrogen. Following defrosting, cryoprotectantsCriopreservación de embriones equinos y primer reporte de un potro de raza criolla colombiana nacido por transferencia de un embrión equino vitrificado

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In vitro comparisons of two cryopreservation techniques for equine embryos: Slow-cooling and open pulled straw (OPS) vitrification

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Comparison of different cryopreservation methods for horse and donkey embryos

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Blastocyst rate and live births from vitrification and slow-cooled two-cell mouse embryos

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