In vitro fruiting and seed set of Capsicum annuum L. CV. Sweet banana

Bodhipadma, Kitti; Leung, David W. M.

doi:10.1079/ivp2003441

Cited by 21 publications

(15 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In many self-pollinating crops, seed setting followed by in vitro flowering has been previously reported (Asawaphan et al 2005;Bodhipadma and Leung 2003;Franklin et al 2000;Ignacimuthu et al 1997;Nadgauda et al 1990;Rao et al 2005;Saritha and Naidu 2007;Zhang 2007). Correspondingly, in the present study also mature lettuce seeds have developed in vitro ( Figure 1F).…”

Section: Transgenic Seed Setting In Vitrosupporting

confidence: 86%

“…In the present study, lettuce cultures flowered in a medium without plant growth regulator (PGR) supplementation as reported earlier in Capsicum fruitescens (Bodhipadma and Leung 2003). Nevertheless, the type and concentration of PGRs critically affected the induction of in vitro flowering in many other plant species (Franklin et al 2000;Galoch et al 2002;Lin et al 2004;Taylor et al 2005;Vu et al 2006;Wang et al 2001).…”

Section: In Vitro Flowering Of Transgenic Shootssupporting

confidence: 55%

“…In many species, in vitro flowers could produce seeds similar to the field-grown plants (Asawaphan et al 2005;Bodhipadma and Leung 2003;Franklin et al 2000;Ignacimuthu et al 1997;Ochatt and Sangwan 2008;Rao et al 2005;Saritha and Naidu 2007;Zhang 2007). Hence, in vitro flowering can also be used as a tool to reduce the seed generation time in functional genomics research, if viable seed setting is possible.…”

mentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

In vitro flowering and viable seed setting of transgenic lettuce cultures

Franklin

Oliveira

Dias

2011

Plant Biotechnology

View full text Add to dashboard Cite

Production of transgenic lettuce seeds via in vitro flowering and fruit setting is reported here. Six days old cotyledons were co-cultivated with Agrobacterium tumefaciens strain EHA105 harbouring the binary vector pCAMBIA2301 carrying the reporter gene a-glucuronidase intron (GUS-INT) and the marker gene neomycin phosphotransferase (NPTII). Transgenic calluses and shoot buds were induced on MS medium augmented with 0.1 mg l Ϫ1 benzyladenine (BA), 0.1 mg l Ϫ1 a-naphtaleneacetic acid (NAA), 100 mg l Ϫ1 kanamycin and 500 mg l Ϫ1 timentin (ticarcillin clavulanate). After transferring the cultures onto MS basal medium augmented or not with kanamycin, in vitro flower induction was observed within 90 days and eventually matured and produced seed pods. Pollen grains obtained from flowers induced on basal medium without kanamycin were heterogeneous containing both GUS positive and negative pollen grains. In the corresponding seed population, a Mendelian ratio (3 : 1) of gusA transgene segregation was observed. On the other hand, flowers that were induced on basal medium under kanamycin selection, all the pollen grains were GUS positives.

show abstract

Section: Transgenic Seed Setting In Vitrosupporting

confidence: 86%

Section: In Vitro Flowering Of Transgenic Shootssupporting

confidence: 55%

mentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

In vitro flowering and viable seed setting of transgenic lettuce cultures

Franklin

Oliveira

Dias

2011

Plant Biotechnology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In fact, the said variety is non-pungent annual variety. In their subsequent report the same authors Bodhipadma and Leung (2003) used silver thiosulphate in order to achieve fruit setting in C. annuum var. sweet banana.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Induction of in vitro flowering in Capsicum frutescens under the influence of silver nitrate and cobalt chloride and pollen transformation

Sharma¹,

Kumar²,

Giridhar³

et al. 2008

Electron. J. Biotechnol.

View full text Add to dashboard Cite

The influence of silver nitrate (AgNO 3 ) and cobalt chloride (CoCl 2 ) on shoot multiplication and in vitro flowering in Capsicum frutescens Mill. was investigated. Exogenous administration of AgNO 3 and CoCl 2 at a concentration of 30 µM resulted in the maximum tissue response in terms of shoot length and number of shoots after 45 days culturing on MS medium. Both silver nitrate (40 µM) and cobalt chloride (30 µM) influenced in vitro flowering after 25 and 45 days respectively. This is the first report on in vitro flowering in C. frutescens. The study also demonstrated successful transformation of pollen obtained from the in vitro flowers. Since capsicum is highly recalcitrant to in vitro plant regeneration, the results of the study may be highly useful in transformation of capsicum using germ free in vitro flowers.

show abstract

“…VBNI [6,7,8]. Bên cạnh đó, loại đường và nồng độ đường cũng gây ra những ảnh hưởng không nhỏ đến quá trình hình thành hoa in vitro ở Plumbago indica L. [9].…”

Section: Giới Thiệuunclassified

Nghiên Cứu Một Số Yếu Tố Ảnh Hưởng Đến Sự Hình Thành Hoa in Vitro Ở Cây Torenia (Torenia Fournieri L.)

Nhựt

2018

JST

View full text Add to dashboard Cite

Đến Tòa soạn: 16/8/2012; Chấp nhận đăng: 10/11/2013 TÓM TẮTSự chuyển đổi từ giai đoạn sinh dưỡng sang sinh sản (giai đoạn ra hoa) phụ thuộc vào những yếu tố hóa học, vật lý, các yếu tố vi lượng độ tuổi của mẫu và các chất điều hòa sinh trưởng. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tiến hành kiểm tra một vài yếu tố ảnh hưởng đến khả năng biệt hóa của những chồi hoa Torenia fournieri L. in vitro. Kết quả chỉ ra rằng những chồi già hơn cho tỷ lệ hình thành hoa cao hơn. Các chồi 60 ngày tuổi có tỷ lệ hình thành hoa là cao nhất (65 %) sau 30 ngày nuôi cấy. Hơn thế nữa, hàm lượng khoáng vi lượng, khoáng đa lượng, nồng độ đường, các chất điều hòa sinh trưởng, than hoạt tính và điều kiện chiếu sáng cũng có ảnh hưởng đáng kể đến khả năng ra hoa. Những chồi được nuôi cấy trên môi trường ¼MS không bổ sung chất điều hòa sinh trưởng, có bổ sung thêm 60 g/l sucrose, 1 g/l than hoạt tính với chu kỳ chiếu sáng là 10 giờ sáng (45 µmol.m -2 .s -1 )/14 giờ tối cho tỷ lệ ra hoa là cao nhất 87,18 % với 2,8 nụ hoa/mẫu cấy. Các hoa in vitro và ex vitro không có sự khác biệt về hình thái và màu sắc.Từ khóa: chất điều hòa sinh trưởng thực vật, giai đoạn sinh dưỡng, giai đoạn sinh sản, ra hoa in vitro, Torenia fournieri L. GIỚI THIỆUSự tiến bộ của công nghệ tế bào và kĩ thuật nuôi cấy mô đã nhanh chóng trở thành một công cụ hữu ích, một hệ thống nuôi cấy lí tưởng cho các nghiên cứu ở mức tế bào và quá trình phát sinh hình thái thực vật. Dưới góc độ in vitro, kĩ thuật nở hoa trong ống nghiệm (hoa in vitro) không những cung cấp một mô hình hoa mini mà còn đi sâu tìm hiểu các yếu tố nội sinh và ngoại sinh tác động lên khả năng biệt hóa chồi sinh dưỡng thành chồi sinh sản. Quá trình ra hoa in vitro đã được nghiên cứu trên rất nhiều đối tượng thực vật [1] và cơ chế điều khiển thời gian ra hoa cũng được nghiên cứu rộng rãi ở Arabidopsis [2]. Sự nở hoa được cho là kết quả của sự tương tác giữa các chất khoáng đa vi lượng, các chất điều hòa tăng trưởng thực vật như cytokinin, auxin, gibberellin, ethylen, acid abscisic… [3,4]. Sự hiện diện của gibberellin và BA thúc đẩy mạnh sự tạo hoa ở Zantedeschia spp.[5] và auxin đóng vai trò chính trong sự hình thành hoa của một số loài thực vật như: Capsicum annuum, Pisum sativum, Viga mugo cv.

show abstract

In vitro fruiting and seed set of Capsicum annuum L. CV. Sweet banana

Cited by 21 publications

References 23 publications

In vitro flowering and viable seed setting of transgenic lettuce cultures

In vitro flowering and viable seed setting of transgenic lettuce cultures

Induction of in vitro flowering in Capsicum frutescens under the influence of silver nitrate and cobalt chloride and pollen transformation

Nghiên Cứu Một Số Yếu Tố Ảnh Hưởng Đến Sự Hình Thành Hoa in Vitro Ở Cây Torenia (Torenia Fournieri L.)

Contact Info

Product

Resources

About