In Vivo Evaluation of a Biodegradable Donut-Shaped Minitablet for Prolonged Posterior Segment Drug Delivery in the Rabbit Eye Model

Untitled

“…210, Art. 1399, 2012 Sistemas não biodegradáveis necessitam de remoção após completa liberação do fármaco (Fialho e Cunha Júnior, 2007;Choonara et al, 2011) Estes sistemas podem, ainda, ser de dois tipos: matriciais (ou monolíticos) e reservatórios (Dash e Cudworth II, 1998;Kimura e Ogura, 2001). No sistema matricial, a substância se encontra dispersa na matriz polimérica.…”

“…As soluções oftálmicas para administração tópica possuem pouco ou nenhum efeito terapêutico nessas estruturas e ainda podem sofrer alterações dependentes da produção lacrimal, impermeabilidade do epitélio corneano e tempo de permanência transitório no local de aplicação. As injeções intraoculares de fármacos são utilizadas por alcançarem altos níveis de eficácia, no entanto, múltiplas injeções estão associadas a um maior risco de catarata, hemorragias vítreas, descolamento de retina e endoftalmites, sem contar ainda o desconforto causado para o paciente (Choonara et al, 2011). Os fármacos administradas pela via sistêmica atingem o segmento posterior do olho através da circulação sanguínea, e devido à complexa estrutura de defesa compreendida pelas barreiras intraoculares, a utilização desta via na terapêutica ocular requer, geralmente, a administração de doses elevadas visando a manutenção de níveis terapêuticos adequados por períodos prolongados, o que pode acarretar BIONDI, F. et al Implantes poliméricos intraoculares de fármacos na medicina veterinária, revisão de literatura e relato de um caso.…”

“…210, Art. 1399, 2012 Sistemas não biodegradáveis necessitam de remoção após completa liberação do fármaco (Fialho e Cunha Júnior, 2007;Choonara et al, 2011) Estes sistemas podem, ainda, ser de dois tipos: matriciais (ou A liberação do fármaco, caso se trate de um sistema biodegradável, ocorre por difusão pelos poros da matriz, por degradação do polímero ou por uma combinação dos dois mecanismos. Dessa forma, os implantes intraoculares preparados com polímeros biodegradáveis não precisam ser posteriormente removidos, pois são completamente metabolizados e eliminados pelo organismo.…”

“…210, Art. 1399, 2012 em severos efeitos adversos (Fialho e Cunha Júnior, 2007 Devido a todas as dificuldades encontradas, algumas pesquisas têm sido realizadas no sentido de desenvolver sistemas de administração intraoculares que permitam liberar concentrações terapêuticas dos fármacos por um período prolongado e adequado (Rubsamen et al, 1994;Hashizoe et al, 1994;Chang e Wong, 1999;Gilger et al, 2000;Avitabile et al, 2001;Okabe et al, 2003;Sakurai et al, 2003;Saliba et al, 2008;Choonara et al, 2011;Haghjou et al, 2011). Tais sistemas podem proporcionar inúmeras vantagens, como aumentar a biodisponibilidade do fármaco, no sentido de obter uma liberação constante e prolongada; aumentar as concentrações locais, sem a ocorrência de efeitos adversos sistêmicos; atingir mais especificamente um tipo de tecido ou célula; reduzir a freqüência de injeções intraoculares.…”

Evaluation of Weight Variation in Mini-Tablets Manufactured by a Multiple-Tip Tool

“…[6][7][8] Many studies of mini-tablets have been performed, investigating not only oral formulations, but also long-term sustained-release topical formulations that can be inserted into the conjunctival sac. 9,10) In contrast, from a clinical perspective, tablets with a diameter of 2 mm can be administrated 2 d after birth, and tablets with a diameter of 3 mm can be taken by half of all children at the age of 2 years and by most children at the age of 5 years. Furthermore, mini-tablets were shown to be more acceptable than solutions, powders, and conventional tablets.…”