Induction of embryogenesis in <i>Brassica rapa</i> L. isolated microspore culture

Abstract

На сегодняшний день создание гибридов F 1 , сочетающих в себе высокую продуктивность, ценный биохимический состав и устойчивость к биотическим и абиотическим факторам среды, является актуальным направлением работы с культурами семейства капустные (Brassicaceae Burnett). Для создания однородного, генетически стабильного исходного материала в селекции применяют методы клеточных технологий in vitro, которые призваны увеличить выход удвоенных гаплоидов, используемых в качестве исходного материала при создании новых сортов и гибридов. Brassica rapa L. включает однолетние и двулетние культуры. Методами традиционной селекции B. rapa получение селекционно ценных гибридов F 1 возможно не менее, чем за 8-10 лет. При помощи современной технологии производства удвоенных гаплоидов в культуре изолированных микроспор этот процесс можно сократить до 2-3 лет. B. rapa является одним из наименее пригодных видов для культивирования микроспор in vitro в пределах рода Brassica, большинство исследуемых образцов являются самонесовместимыми, сохраняют высокую степень гетерозиготности и гетерогенности. На сегодняшний день не существует эффективного протокола, который одинаково подойдет для индукции эмбриогенеза у различных образцов B. rapa. Эмбриогенез в культуре изолированных микроспор рода Brassica зависит от стадии развития микроспор, предобработки бутонов, состава питательной среды (макро-и микроэлементы, источники железа, органические добавки, углеводы, регуляторы роста) и условий культивирования. Кроме того, этот процесс сильно зависит от генотипа отдельного растения. В данном обзоре отражены основные достижения в разработке протоколов получения удвоенных гаплоидов B. rapa. Особое внимание уделено факторам, влияющим на эффективность производства гаплоидов в культуре изолированных микроспор.