Ata da Defesa com as respectivas assinaturas dos membros encontra-se no SIGA/Sistema de Fluxo de Dissertação/Tese e na Secretaria do Programa da Unidade.
DEDICATÓRIAAos meus queridos pais, Selma Paz e Antônio Carlos Paz, que não mediram esforços e tornaram possível que eu chegasse até aqui. AGRADECIMENTOS À Deus, pelas inúmeras oportunidades que colocou no meu caminho e que possibilitaram o meu crescimento.Aos meus pais, Selma e Antônio Carlos, que fizeram muitos sacrifícios pessoais para que eu tivesse a chance de estar aqui hoje.À minha irmã, Carolina, por ser exemplo de força e resiliência. Tenho muito orgulho da pessoa que você se tornou.Aos meus colegas de laboratório, pelos ensinamentos e presteza em me ajudar quando foi preciso.Aos meus amigos e família, em especial, Gabriela, Lourival, Naiara, Rafaella e Kaíque, pelo suporte.À minha orientadora Roberta, pela chance de pesquisar nessa área tão fascinante que é a Termodinâmica, pelo auxílio durante todo o percurso do meu mestrado e por incentivar o meu crescimento como pesquisadora.À UNICAMP e todos os seus funcionários, pelo espaço físico, pelas aulas, pelo suporte e oportunidades que eu tive na universidade.À CAPES, pela concessão da bolsa de mestrado e investimentos feitos na minha formação acadêmica. O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior -Brasil (CAPES) -Código de Financiamento 001.
RESUMOA química verde é uma área de pesquisa que tem recebido cada vez mais atenção no Brasil e no mundo. Alguns dos seus objetivos como área de estudo são a redução do impacto ambiental e a procura pelo aumento da sustentabilidade nos processos. Dentro desse contexto, tem-se estudado os solventes verdes, como a gama-valerolactona (GVL).A GVL é um éster cíclico, de baixa toxicidade e pode ser produzida a partir de matériasprimas renováveis, destacando-se como um solvente com propriedades muito atrativas.Dessa forma, o objetivo do presente projeto é o estudo da aplicação da gamavalerolactona como solvente verde na remoção de compostos oxigenados de uma corrente resultante do processo de Fischer-Tropsch. Para tal, os sistemas ternários constituídos de solutos oxigenados (1-heptanol, propanona, 2-butanona ou 2-heptanona) + GVL + ntetradecano foram estudados a 25 °C. Os resultados de equilíbrio líquido-líquido foram ajustados aos modelos moleculares NRTL e UNIQUAC, sendo as médias dos desvios de todos os sistemas de 0,696 % e 1,202 %, respectivamente. Ficou evidente que a miscibilidade do sistema cresce com o aumento da cadeia apolar do soluto, sendo a propanona o composto com a maior região bifásica e maiores valores de seletividades obtidos. Esses diagramas poderão contribuir, futuramente, para o projeto de uma extração líquido-líquido aplicada ao refino do óleo bruto sintético (syncrude) resultante do processo de Fischer-Tropsch.