Influence of the organic solvents on rate of oxidation of the quinoline by peroxydecanic acid

Abstract

1 Відділення фізико-хімії горючих копалин Інституту фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка НАН України, вул. Наукова, 3а, Вивчено швидкість окиснення хіноліну (ХН) пероксидекановою кислотою (ПДК) у різних органічних розчинниках. Знайдено сумарні константи швидкості реакції окиснення (k) та енергії активації (Eaк) в різних органічних середовищах. Між параметрами перехідного стану ΔН ≠ та ΔЅ ≠ існує лінійна залежність, яка свідчить про наявність компенсаційного ефекту у серії наших дослідів. Знайдено кореляційні рівняння, які зв'язують константи швидкості окиснення хіноліну з основними фізико-хімічними параметрами розчинників. Ключові слова: хінолін, окиснення, пероксикислоти, енергія активації, кореляційні рівняння.

N-Oxidation of the Quinoline by Peroxy Acids in the Organic Solvents

“…Окиснення ароматичних гетероциклічних сполук пероксикислотами (ПК) перебігає м'яко та приводить до утворення відповідних N-оксидів [5][6][7][8][9]. Реакції окиснення піридину та його похідних пероксидними сполуками описані в [10][11][12][13], однак вплив реакційного середовища на ці процеси маловивчені. В останніх працях з вивчення окиснення ХН та інших органічних сполук процес проводили у водних розчинах як окисних, здебільшого застосовували пероксиоцтову кислоту [14][15][16][17].…”

Oxidation of the acridine by peroxy acids in various organic solvents

“…Окиснення ароматичних гетероциклічних сполук пероксикислотами проходить м'яко та приводить до утворення відповідних N-оксидів [2]. Реакції окиснення піридину та його похідних пероксидними сполуками вивчали [7,8], однак вплив реакційного середовища на такі процеси маловивчений. Можна очікувати, що розчинник, який застосовують у реакції, впливатиме як на швидкість, так і на вихід продуктів реакції.…”