Inmunoterapia: un nuevo enfoque contra los tumores cerebrales pediátricos

Abstract

Introducción: Los tumores cerebrales que afectan a la población de todas las edades se establecen como masas o el desarrollo de células anormales a nivel del cerebro, en las estructuras cercanas o en el tejido. Las neoplasias de tipo cerebral en edad pediátrica en su mayoría son de tipo primario, pero si comparamos con los adultos ocurre todo lo contrario ya que en estas edades es más frecuente los tumores secundarios a metástasis, es decir que tienen como origen otra neoplasia de tipo no cerebral. Aquellos tumores que se presentan en el SNC son considerados lo más sólidos que habitualmente se manifiestan en la edad pediátrica y además dentro de las neoplasias infantiles ocupan el segundo lugar y representan un 40-50% de todos los tumores. En los Estados Unidos, este tipo de tumores se presenta en aproximadamente 5,67 por 100.000 habitantes por año. Objetivo general: Realizar una revisión sistemática idónea correspondiente a un tema de interés bajo el contexto inmunoterapia dentro del tratamiento para tumores cerebrales en pacientes pediátricos. Metodología: Se llevó a cabo una revisión sistemática de la literatura de carácter descriptivo, explicativo lo cual para realizar este proceso se seguirá la declaración de PRISMA. Resultados: El uso de fármacos inmunoterápicos (Temodal o procarbazina), como la nueva alternativa de tratamientos de tumores cerebrales basada en estándares personalizados de cada tumor, dicta que al menos 50% de los pacientes presentan una respuesta parcial al tratamiento, pero con una prolongación de sobrevida significativa gracias al bloqueo considerable en el crecimiento tumoral. Además, refiere una toxicidad muy baja, buena tolerancia y una mejora en la calidad de vida. Se demuestra su eficacia sobre todo al usar la inmunoterapia en tumores de bajo grado de malignidad como el glioblastoma. Otros estudios combinan el Temodal a otros fármacos citotóxicos, dando una combinación de buena tolerancia, sin embargo, la ausencia de ensayos clínicos, no permiten determinar por completo su beneficio.