Interacción entre el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus GB tipo-C durante el estado de co-infección

Arroyave, Johanna C.; Pujol, Flor H.; Navas, María Cristina; Cortés-Mancera, Fabián

doi:10.4067/s0716-10182013000100005

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“…The GB virus C (GBV-C) is a non-pathogenic member of Flaviviridae family; it is a lymphotropic virus that replicates in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC), including B and T lymphocytes. [1]. Several studies show that: (a) GBV-C infection is associated with slower progression and prolonged survival in HIV-infected patients.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Penetration of polymeric nanoparticles loaded with an HIV-1 inhibitor peptide derived from GB virus C in a vaginal mucosa model

Ariza-Sáenz

Espina

Bolaños

et al. 2017

European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics

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Despite the great effort to decrease the HIV infectivity rate, current antiretroviral therapy has several weaknesses; poor bioavailability, development of drug resistance and poor ability to access tissues. However, molecules such as peptides have emerged asa new expectative to HIV eradication. The vaginal mucosa is the main spreading point of HIV. There are natural barriers such as the vaginal fluid which protects the vaginal epithelium from any foreign agents reaching it. This work has developed and characterized Nanoparticles (NPs) coated with glycol chitosan (GC), loaded with an HIV-1 inhibitor peptide (E2). In vitro release and ex vivo studies were carried out using the vaginal mucosa of swine and the peptide was determined by HPLC MS/MS validated method. Moreover, the peptide was labeled with 5(6)-carboxyfluoresceine and entrapped into the NPs to carried out in vivo studies and to evaluate the NPs penetration and toxicity in the vaginal mucosa of the swine. The mean size of the NPs, ξ and the loading percentage were fundamental features for to reach the vaginal tissue and to release the peptide within intercellular space. The obtained results suggesting that the fusion inhibitor peptides loaded into the NPs coated with GC might be a new way to fight the HIV-1, due to the formulation might reach the human epithelial mucosa and release peptide without any side effects.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Penetration of polymeric nanoparticles loaded with an HIV-1 inhibitor peptide derived from GB virus C in a vaginal mucosa model

Ariza-Sáenz

Espina

Bolaños

et al. 2017

European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics

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show abstract

“…HPgV está relacionado filogenéticamente con el virus de la hepatitis C (VHC), el cual pertenece a la misma familia pero dentro de un género diferente (Hepacivirus). Además de compartir homología en su organización genómica con VHC, el HPgV tiene la capacidad de generar infección persistente y también de modular la respuesta inmune innata [3][4][5] .…”

unclassified

“…En regiones de países en vía de desarrollo como África y Latinoamérica la prevalencia de HPgV puede ser de hasta 20% 6 . En individuos infectados por VHC la prevalencia es mayor, y de manera característica en personas con infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la coinfección con HPgV es alta, con un rango entre 15 y 50% 4 . Con base en la información arriba descrita, es posible concluir que en el mundo la infección por HPgV está ampliamente distribuida, que se presenta una frecuencia mayor en individuos con factores de riesgo para la adquisición de agentes transmitidos vía parenteral, por lo cual es importante determinar si este virus podría estar asociado al desarrollo de alguna enfermedad en el hombre.…”

unclassified

Pegivirus humano: Potencial patogénico y riesgo de desarrollo de linfoma no Hodgkin

Arroyave-Ospina

Caicedo

Navas

et al. 2018

Rev. chil. infectol.

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The human pegivirus (HPgV), classified in the Flaviviridae family - Pegivirus genus, is an RNA virus identified in 1995. HPgV is a lymphotrophic virus, with replication sites in bone marrow and lymphoid tissue, as well as in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Transmission is through sexual and parenteral routes, and recent estimations suggest nearly 750 million people are infected with HPgV worldwide. Almost 25% of infected individuals can develop persistent infection. Until now, HPgV has been considered a non-pathogenic virus; however, epidemiological studies suggest a potential role in lymphoproliferative diseases, particularly in the development of non-Hodgkin lymphoma (NHL). The evidence of this is controversial and the role of HPgV in lymphomagenesis has not yet been demonstrated. Several studies report a high prevalence of HPgV infection in patients with NHL compared to controls and patients with other hematological diseases. Therefore, analytic studies show that HPgV could be related to an increased risk of NHL development. Conversely, other studies indicate no association between HPgV and NHL, so the role of HPgV in lymphomagenesis is not clear. This review summarizes the main findings related to HPgV's pathogenic potential and association with NHL.

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“…A alta prevalência é explicada tanto pela persistência do vírus no sistema quanto por ser parenteral a principal via de transmissão, incluindo a exposição a componentes sanguíneos infectados, a exposição sexual e a transmissão vertical[89][90][91] .Estima-se que 1 a 5% dos doadores de sangue saudáveis possuam viremia no momento da doação em países desenvolvidos e esse número pode chegar até 20% em países em desenvolvimento39 . África e América do Sul apresentam uma prevalência moderada-alta, podendo variar de 5 a 15%67,92,93 .Após a descoberta do HPgV em 1995, esforços na tentativa de associar a infecção a alguma patologia levaram à pesquisa de prevalência do vírus em populações variadas49,92,[94][95][96][97][98] . Esses estudos mostraram que indivíduos que…”

unclassified

IInfluência do Pegivirus humano (HPgV) na medula óssea: impacto clínico e tropismo viral

Dias¹

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AGRADECIMENTOSAo meu orientador, Dr. Esper Kallás, um ser humano excepcional a quem agradecerei o resto dos meus dias por sua paciência, sua paixão pelo trabalho e todos os seus valores éticos que me fizeram acreditar na ciência mais uma vez, que faz com que seja quase impossível dizer que acaba aqui.A todos do LIM-60, a equipe maravilhosa que me acompanhou nesses 4 anos e que vou levar comigo para o resto da vida:Cândida Dantas, Issler Morais e Renan Carvalho por todo apoio nas questões relacionadas ao suporte financeiro, de papelaria, ou simplesmente pelos chocolates, ferramentas, ações e desejos de bom dia. Vocês entendem o significado da palavra urgência como ninguém. cada material e reagente solicitado, por todos os empréstimos temporários de equipamentos e pela prontidão em responder sim para absolutamente tudo que eu pedi nesses 4 anos. Vocês são a solicitude de que esse mundo precisa.  Cássia Terrassani, Mariana Marmorato e Anne Medrado pelas discussões científicas e não científicas que fizeram minha vida mais leve e mais feliz. Por todos os dias e noites de trabalho, seja pela ajuda, seja simplesmente pela companhia. Por cada tubo que eu não precisei fazer, por cada reagente que eu deixei fora do freezer guardado e por cada vez que não tive que sair correndo para achar meu celular. Por cuidarem de mim. Por não desistirem de mim. Por compartilharem minha obsessão de tentar fazer tudo certo, sempre. Não, nós não temos T. O. C. (Transtorno Obsessivo Compulsivo).  Carolina Argondizo, Ana Carolina Soares, Camila Donini, Luiz Zanella e Mateus Tomazella por todos os dias em que a morte não era opcional. Por cada TCLE assinado, família abordada, agulhada, pares de luva, tubos e lâminas sem fim, botas lavadas e jalecos limpos. Por cada dia de coleta, cada amostra coletada. Sem vocês a coleta no SVOC teria sido aflitiva e insustentável.  Priscilla Costa por toda a citometria. Montagem de painel, experimentos, análises, resolução de problemas, montagem de novo painel, mais experimentos, mais análises, mais resolução de problemas... Se não fosse por você o trabalho seria pobre, literalmente.  Andrea Niquirilo por toda a ajuda com os citômetros. Todas as noites, madrugadas, dias seguintes em claro, fotos enviadas, vida contada. As horas foram definitivamente mais curtas com você.  Eleni Arruda por toda a calma, tranquilidade e documento preenchido quando eu mais precisei. Se todas as pós-graduações fossem gerenciadas por pessoas como você, todos os programas seriam 7. À Valéria Capabarbo do LIM 17 pelo empréstimo do equipamento StepOnePlus. Uma das pessoas mais solícitas que conheci na ciência, pois sua ajuda foi essencial num momento de crise. Aos professores David O'Connor e Shelby O'Connor da Universidade de Wisconsin por me receberem tão calorosamente como parte do projeto, todas as análises de next-generation sequence, todas as ideias para incrementar o trabalho e por incentivar a publicação de resultados independentemente de quais sejam. A ciência caminha a passos lentos atualmente porque faltam pessoas co...

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Interacción entre el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus GB tipo-C durante el estado de co-infección

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Penetration of polymeric nanoparticles loaded with an HIV-1 inhibitor peptide derived from GB virus C in a vaginal mucosa model

Penetration of polymeric nanoparticles loaded with an HIV-1 inhibitor peptide derived from GB virus C in a vaginal mucosa model

Pegivirus humano: Potencial patogénico y riesgo de desarrollo de linfoma no Hodgkin

IInfluência do Pegivirus humano (HPgV) na medula óssea: impacto clínico e tropismo viral

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