Interference of copper and nickel on electrochemical hydride generation

Geração eletroquímica do hidreto de selênio em sistema de injeção em fluxo com detecção por espectrometria de absorção atômica com chama Ar-Glp

“…Os autores mostraram a viabilidade do sistema alternativo para determinação de As, Se e Sb em fluídos bioló-gicos. Posteriormente, o sistema de geração eletroquímico de hidretos tem sido acoplado à espectrometria de emissão atômi-ca com plasma 7,8 e absorção atômica com forno de grafite 9,10 . Estes autores usaram na câmara eletrolítica a membrana Nafion para separação do anodo e catodo e ácido sulfúrico em diferentes concentrações como solução eletrolítica.…”

A geração química de vapor em espectrometria atômica

“…Além do controle da acidez e da concentração do redutor, inú-meros procedimentos de separação do interferente têm sido propostos, tanto fora de linha 52,[147][148][149] , como em linha 150 . Praticamente todos os métodos de separação estão contemplados: precipitação 151 , troca iônica 152 , co-precipitação 153 , eletrodeposição 154,155 , extração por solvente 156 , etc.…”

“…Guo e Guo 278 também utilizaram o mesmo reagente na determinação de Ge por AFS e não observaram nenhuma interferência quando aplicaram o método na análise de amostras de referência certificadas de sedimento, solo, rocha e minérios de cobre e molibdênio. O ácido clorídrico foi ainda utilizado por Smichowski e Farias 279 na determinação de Ge por ICP-OES e observaram que a geração do cloreto fornece um método mais preciso e acurado, com dramática supressão de interferências na fase líquida e a capacidade de gerar o GeCl 4 em presença de HNO 3 . Alternativamente, o CuCl 2 sólido, a 470 °C, foi utilizado para a geração de SiCl 4 na determinação do Si em índio de elevada pureza por GFAAS 280 .…”

“…Quando esta transformação se faz por meio de uma reação química, o processo é conhecido como geração química de vapor. A geração eletroquímica também é citada, embora menos freqüentemente [2][3][4][5][6][7] . Dois trabalhos podem ser considerados como marcos na geração química de vapor: no primeiro, Hatch e Ott 8 inauguraram a técnica hoje conhecida como "de vapor frio", embora se deva citar os trabalhos anteriores de Poluektov et al 9,10 Na técnica do vapor frio, o íon mercúrico contido numa solução da amostra é reduzido a mercúrio elementar e assim carreado por uma corrente de gás (ar, N 2 ou Ar), borbulhada através da solução, para a célula de absorção; ou seja, o vapor formado pela reação já é o próprio vapor atômico.…”

“…Esta situação foi alterada quando, ainda em 1972, Braman et al 15 relataram o uso de soluções redutoras de tetrahidroborato de sódio (NaBH 4 ), estabilizadas em meio alcalino, para a determinação de arsênio e antimônio. Os derivados de arsênio e antimônio eram convertidos a AsH 3 e SbH 3 , respectivamente, sendo a arsina e a estibina purgadas da solução pelo argônio, passadas através de um tubo dessecante com CaSO 4 , medindo-se, então, a emissão com um detector de descarga de corrente contínua. O uso do tetrahidroborato de sódio ampliou o número de elementos determináveis por geração química de vapor (no caso, ainda, somente hidretos voláteis), que passou a incluir, também o Bi, Ge, Pb, Sb, Se, Sn e Te 14 .…”