Interstitielle Lungenbeteiligung bei der rheumatoiden Arthritis

Abstract

ZUSAMMENFASSUNGDie RA-ILD ist eine schwerwiegende extraartikuläre Manifestation der RA, welche mit einer gesteigerten Mortalität einhergeht. Dieser Beitrag verschafft einen Überblick und greift neue Erkenntnisse zu diesem wichtigen Thema auf. Eingegangen wird auf Epidemiologie, Risikofaktoren, Prognose sowie auf Diagnostik und Therapie. Besonders wichtig sind die frühe Diagnose und die Evaluation der Risikofaktoren. Diese ermöglichen eine Prognoseabschätzung. Dabei spielt die HRCT-Morphologie der Lungen wie auch eine Mutation in MUC5B eine besondere Rolle. In der täglichen Praxis sollte Augenmerk auf Anamnese, körperliche Untersuchung und die regelmäßige Lungenfunktion gerichtet werden, um progredient fibrosierende Verläufe der RA-ILD frühzeitig zu entdecken. Für diese Verlaufsformen gibt es neben der Therapie mittlerweile auch die Option einer antifibrotischen Therapie.