A kinureninrendszer a triptofán metabolizmusának fő útja, amelynek során különböző neuroaktív vegyületek keletkeznek. A kinurénsav az excitátoros receptorok endogén antagonistája, amely preklinikai körülmények között neuroprotektívnek bizonyult. A kinureninek kapcsolatba hozhatóak a neuroendokrin szabályozó folyamatokkal is. A stressz számos változást vált ki a kinureninrendszerben, ez a folyamat hozzájárulhat a stresszel kapcsolatos patológiás folyamatokhoz. Az irritábilis bél szindróma és a gyomorfekély kialakulásának jól ismert a kapcsolata a pszichiátriai társbe-tegségekkel és a stresszel. Kísérletes körülmények között a kinurénsav jótékony hatásúnak bizonyult, mivel csökken-tette a bélben a gyulladásos folyamatokat és normalizálta a mikrocirkulációt. Izgalmas feladat a kinureninrendszer és a stressz kapcsolatának pontos megismerése, amely lehetőséget adhat a jövőben új terápiás lehetőségek kifejlesztésére. Orv. Hetil., 2015, 156(35), 1402-1405.
Kulcsszavak: stressz, kinureninrendszer, kinurénsav, irritábilis bél szindróma
Stress and the kynurenine pathwayThe kynurenine pathway is the main route of tryptophan degradation which gives rise to several neuroactive metabolites. Kynurenic acid is an endogenous antagonist of excitatory receptors, which proved to be neuroprotective in the preclinical settings. Kynurenines have been implicated in the neuroendocrine regulatory processes. Stress induces several alterations in the kynurenine metabolism and this process may contribute to the development of stress-related pathological processes. Irritable bowel disease and gastric ulcer are well-known disorders which are related to psychiatric comorbidity and stress. In experimental conditions kynurenic acid proved to be benefi cial by reducing infl ammatory processes and normalizing microcirculation in the bowel. Further investigations are needed to better understand the relations of stress and the kynurenines, with the aim of developing novel therapeutic tools for stress-related pathologies. Rövidítések 3-OH-KYN = 3-hidroxi-kinurenin; AMPA = 2-amino-3-(5-metil-3-oxo-1,2-oxazol-4-il)propánsav; IDO = indolamin-2,3-dioxigenáz; KAT = kinurenin-aminotranszferáz; KMO = kinurenin-3-monooxigenáz; KYNA = kinurénsav; NMDA = N-metil-D-aszpartát; QUIN= kvinolinsav Selye Jánosnak elévülhetetlen szerepe van a stresszelmé-let kidolgozásában, ő írta le először a stressz kapcsolatát a hypothalamohypophysealis rendszerrel. Megkülön-böztette az úgynevezett negatív stresszt vagy distresszt és a pozitív stressz, vagy más néven eustressz fogalmát. Fontos érdeme volt a stressz-szindróma leírása: mellék-vese-hypertrophia, thymusatrophia és gyomorfekély [1, 2]. Krónikus stressz fennállása esetén a szervezet megpróbál alkalmazkodni, és különböző adaptációs mechanizmusok indulnak be. Kóros esetben megjelenhetnek szervkárosodások, mint például kardiológiai kompliká-ciók vagy gyomor-bél rendszeri kórképek, így gyomorfekély vagy irritábilis bél szindróma is. Selye János munkája megalapozta a stresszel kapcsolatos kutatásokat, és bár azóta számos el...