Intramolekulare [2+2]‐Photocycloaddition von substituierten Isochinolonen: Templat‐vermittelte Enantioselektivität und kinetische Racematspaltung

Abstract

Professor Dieter Hoppe zum 70. Geburtstag gewidmet Während intermolekulare [2+2]-Photocycloadditionen vonIsochinolonen schon seit einiger Zeit untersucht werden, [1] haben die entsprechenden intramolekularen Reaktionen dieser Substratklasse wenig Aufmerksamkeit erfahren. Bislang sind nur solche Isochinolone genauer betrachtet worden, die das für die intramolekulare Cycloaddition erforderliche Olefin an einer N-verknüpften Kette tragen.[2] Bedenkt man die weite Verbreitung der Isochinolin-abgeleiteten Naturstoffe, [3]