Efficacy of intraoperative cell salvage in decreasing perioperative blood transfusion rates in first-time cardiac surgery patients: a retrospective study Background: Evidence regarding the safety and efficacy of intraoperative cell salvage (ICS) in transfusion reduction during cardiac surgery remains conflicting. We sought to evaluate the impact of routine ICS on outcomes following cardiac surgery. Methods: We conducted a retrospective analysis of patients who underwent non emergent, first-time cardiac surgery 18 months before and 18 months after the implementation of routine ICS. Perioperative transfusion rates, postoperative bleeding, clinical and hematological outcomes, and overall cost were examined. We used multivariable logistic regression modelling to determine the risk-adjusted effect of ICS on likelihood of perioperative transfusion. Contexte : Les résultats d'études portant sur l'innocuité et l'efficacité de l'autotransfusion peropératoire (ATPO) comme mesure de réduction du besoin de transfusion durant une chirurgie cardiaque sont contradictoires. Nous avons cherché à évaluer l'incidence du recours systématique à l'ATPO sur les issues de chirurgies cardiaques. Méthodes : Nous avons mené une analyse rétrospective portant sur des patients ayant subi une première chirurgie cardiaque non urgente 18 mois avant et 18 mois après l'introduction de l'ATPO systématique. Les taux de transfusion périopératoire et d'hémorragie postopératoire, les résultats cliniques et hématologiques et le coût total ont été analysés. Nous avons utilisé un modèle de régression logistique multivariée pour déterminer l'incidence ajustée en fonction du risque du recours à l'ATPO sur la probabilité qu'une transfusion périopératoire soit nécessaire. Résultats : L'échantillon à l'étude était composé de 389 patients (186 dans le groupe ATPO et 203 dans le groupe témoin). Par rapport au groupe témoin, les patients ayant reçu une ATPO ont eu besoin significativement moins souvent d'une transfusion de concentrés de globules rouges (33,9 % c. 45,3 %; p = 0,021), de produits coagulants (16,7 % c. 32,5 %; p < 0,001) et de produits sanguins, tous types confondus (38,2 % c. 52,7 %; p = 0,004). Chez les patients ayant reçu une ATPO, on a constaté un volume de drainage médiastinal après 12 h plus faible (moyenne : 320 mL [étendue de 230-550]