ÖzeTİnvaziv mikropapiller karsinom, ilk defa 1993 yılında tanımlanan, meme, mesane, akciğer, tükürük bezleri, over gibi pek çok anatomik bölgede görülen nadir bir karsinom tipidir. Histolojisi, fibrovasküler koru olmayan hücre kümeleri ve onları çevreleyen, lenfatik kanalları andıran boşluklar ile karakterizedir. Mikropapiller karsinom, genellikle bulunduğu organın konvansiyonel karsinomu veya diğer karsinom varyantları ile bir arada görülmektedir. Saf mikropapiller karsinom oldukça nadirdir. Odaksal da olsa mikropapiller büyüme paterni gösteren tümörlerin lenfovasküler invazyon, lenf nodu metastazı ve uzak metastaz yapma eğilimi konvansiyonel karsinomlardan yüksektir. tümöründe invaziv mikropapiller komponent bulunan hastalar ileri evrede prezente olmakta ve aynı organın konvansiyonel karsinomlarıyla karşılaştırıldığında daha düşük oranda sağkalım göstermektedir. Agresif seyir gösteren bu karsinom tipinin tanınması hasta takibi ve tedavi açısından önem taşımaktadır. Bu derlemede mikropapiller karsinomun patogenezine değinilmiş, farklı organ ve bölgelerdeki mikropapiller karsinomların klinik, histolojik ve immunohistokimyasal özellikleri tartışılmıştır.Anahtar Sözcükler: Mikropapiller karsinom, Patogenez, İmmunhistokimya, Klinik, tedavi aBSTRaCT Invasive micropapillary carcinoma is a rare variant of carcinoma which was first described in 1993. It has been recognized in various anatomic sites including breast, urinary bladder, lung, salivary glands and ovary, since then. Histologically, it is characterized by tight clusters of neoplastic cells and clear spaces around them resembling lymphatic vessels. Micropapillary growth patern is usually mixed with conventional carcinoma or other variants of carcinoma. Pure micropapillary carcinoma is very rare. tumors with micropapillary growth pattern tend to make lymphovascular invasion, lymph node metastasis and distant metastasis more frequently than conventional carcinomas. Furthermore, patients present with high-stage disease and have poor prognosis compared to patients with conventional carcinoma of the same organ. Recognition of this aggressive type of carcinoma is important for treatment choice and clinical follow-up of the patient. this review discusses the pathogenesis, clinical, morphological, and immunohistochemical features of micropapillary carcinoma of various organs/sites.
GİRİşİnvaziv mikropapiller karsinom (İMPK), özellikle son 20 yılda oldukça ilgi çeken agresif bir özel karsinom tipidir. Özellikle ileri evrede saptanması, yüksek lenfovasküler invazyon, lenf nodu metastazı ve uzak metastaz oranları ile dikkat çeken mikropapiller karsinom, ilk kez 1993 yılında Siriaunkgul ve tavassoli tarafından memede tarif edilmiştir (1). Memede farklı bir antite olarak tanımlanmasından sonra mesane, akciğer, tükürük bezi, gastrointestinal sistem gibi birçok anatomik bölgede çok sayıda olgu bildirilmiştir (1-21). Bu yazıda genelde İMPK ifadesini daha çok kullanacağız. Çünkü meme ve tükürük bezi duktal karsinomlarında ve mesane ürotelyal karsinomlarında in situ karsinom o...