Investigation of Association between Genetic Polymorphisms of MMP2, MMP8, MMP9 and TIMP2 and Development of Varicose Veins in the Slovak Population – Pilot Study

Abstract

Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent metalloendopeptidases that degrades extracellular matrix (ECM) components. MMPs are associated with venous wall remodelling, proliferation, migration, phenotypic and functional transformation of vascular smooth muscle cells and ECM organization under the physiological and pathophysiological conditions. We investigated possible association of genetic promoter polymorphisms of MMP2 (rs243866), MMP8 (rs11225395), MMP9 (rs3918242) and TIMP2 (rs8179090) to varicose veins development in the Slovak population. Genomic DNA from 276 Slovak individuals (138 cases, 138 controls) was genotyped for selected SNPs (rs243866, rs11225395, rs3918242 and rs8179090) using the PCR-RFLP analysis. The data were analysed by chi-squared (χ2) test, logistic regression, and Mann-Whitney test. The risk of varicose veins development was evaluated in dominant, codominant and recessive genetic models. The statistical evaluation of selected polymorphisms in patients in all three genetic models has not shown a significant risk of varicose veins development. Our study has not shown the association between selected polymorphisms and increased risk of varicose veins development in Slovak population. More evidence with broaden sample size is needed.

Some molecular genetic risk factors for myocardial fibrosis (Literature review)

“…Более того, ТИМП-2 обладает способностью непосредственно подавлять пролиферацию эндотелиальных клеток [36]. Учитывая двойную роль TИМП-2, была исследована его роль в заболеваниях сердца и выявлено, что недостаток TИМП-2 приводит к усилению сердечной дисфункции и ремоделированию левого желудочка после перегрузки давлением из-за избыточной активности ММП мембранного типа и потери интегрина β1D, что приводит к неравномерному ремоделированию ВКМ и нарушению взаимодействия миоцитов с ВКМ [37]. При заболеваниях сердца уровни экспрессии MMП и ТИМП не сбалансированы, что может способствовать распаду коллагена в ткани миокарда и изменению внутриклеточной передачи сигналов кардиомиоцитами [38].…”