2014
DOI: 10.1016/j.ejogrb.2014.04.037
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Investigation of diagnostic potentials of nine different biomarkers in endometriosis

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
2
1

Citation Types

1
15
0
3

Year Published

2016
2016
2022
2022

Publication Types

Select...
5
3

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 32 publications
(19 citation statements)
references
References 30 publications
1
15
0
3
Order By: Relevance
“…Role neutrophil in infected endometrioma was not only eliminate bacteria but also proving endometriosis cell to grow. In this study neutrophil level was increasing 77.05+15.15 compared in endometriosis only 67.75+9.37.One study reveled level of the neutrophil in endometriosis was 4.14+1.73 103/uL) and this correspond to this study [12,13,14,16].…”
Section: Discussionsupporting
confidence: 81%
See 1 more Smart Citation
“…Role neutrophil in infected endometrioma was not only eliminate bacteria but also proving endometriosis cell to grow. In this study neutrophil level was increasing 77.05+15.15 compared in endometriosis only 67.75+9.37.One study reveled level of the neutrophil in endometriosis was 4.14+1.73 103/uL) and this correspond to this study [12,13,14,16].…”
Section: Discussionsupporting
confidence: 81%
“…However, there were no study measuring CA-125 in infected endometrioma. Therefore, measuring mean in leucocyte, NLR, PLR and CA-125 level in infected endometrioma was necessary [12][13][14][15].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…CA125 is a valuable marker in the diagnosis of endometriosis. Previous studies showed significantly higher levels of CA125 in the serum of patients with endometriosis (9, 10). Our results also revealed that the serum level of CA125 was significantly increased in patients with endometriosis.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 82%
“…Лікування ендометріоїдних стромальних клітин медроксипрогестероном ацетату (МПА), синтетичним аналогом прогестерону, привело до знач но нижчого рівня мРНК пролактину, порівняно з еутопічними ендометріальними стромальними клітинами [25]. Така стійкість до прогестеронового лікування забезпечує підвищення локальної концентрації Е2 через нездатність прогестерону до активації 17β-гідроксистероїддегідрогенази типу 2 (17β-HSDT2), яка каталізує деактивацію Е2 у естрон [26]. Як правило, прогестероноопосередковані фактори ендометріальних стромальних клітин індукують експресію 17 β-гідроксистероїд дегідрогенази типу 2 з ендометріальних епітеліальних клітин в паракриновій манері.…”
Section: підвищена продукція естрадіолу та прогестеронова резистентніunclassified
“…Як правило, прогестероноопосередковані фактори ендометріальних стромальних клітин індукують експресію 17 β-гідроксистероїд дегідрогенази типу 2 з ендометріальних епітеліальних клітин в паракриновій манері. Цей механізм був пригнічений у лінії ендометріальних епітеліальних клітин Ishikawa, які культивувалися з умовним середовищем від ектопічних ендометріоїдних стромальних клітин [26,27].…”
Section: підвищена продукція естрадіолу та прогестеронова резистентніunclassified