Ion exchange chromatographic determination of olpadronate, phosphate, phosphite, chloride and methanesulfonic acid

Quattrocchi, Oscar; Frisardi, Luciano; Iglesias, M. C. Medina; Noya, Marcela; Caputto, Marcela; Ferraris, Damián; Siliprandi, D.; E, Piccinni

doi:10.1016/s0731-7085(00)00535-5

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“…The use of chromatographic methods introduced several problems: 1) UV-Vis or fluorescent detection can not be used owing to lack of chromophores in the molecule; 2) conventional reversed-phase liquid chromatography (RP-HPLC) is not a good choice, because aminobisphosphonates are hydrophilic and ionized in the pH range used with reversed-phase silica based columns and strong metal chelating ability causes adsorption problems; 3) gas chromatography can not be used due to insufficient volatility of aminobisphosphonates. Several high-performance liquid chromatographic methods based on post-or precolumn derivatization of bisphosphonates have been developed [3][4][5][6][7][8][9][10][11]. For example, Ion-pair chromatography with massspectrometric [12], refractive index [13] and conductometric [14] detection have been proposed.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Re-evaluated data of dissociation constants of alendronic, pamidronic and olpadronic acids

et al. 2009

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The dissociation constants of (4-amino-1-hydroxybutylidene)bisphosphonic (alendronic) acid, (3-(dimethylamino)-1-hydroxypropylidene)bisphosphonic (olpadronic) acid and (3-amino-1-hydroxypropylidene)bisphosphonic (pamidronic) acid were obtained in aqueous solutions (0.10 M KCl) and micellar solutions of cetylpyridinium chloride (0.10 M CPC) at 25.0°C. With the exception of the third dissociation constant of alendronic acid, the dissociation constants of alendronic, olpadronic and pamidronic acids in aqueous solutions matched literature data. The possibility of sodium alendronate determination by acid-base titration by NaOH solution was theoretically grounded on the basis of re-evaluated data of alendronic acid dissociation constants.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Re-evaluated data of dissociation constants of alendronic, pamidronic and olpadronic acids

et al. 2009

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“…Na tentativa de elaborar procedimentos mais simples, alguns autores desenvolveram métodos para determinação de alendronato e outros bisfosfonados utilizando detecção indireta por ultravioleta. Estas metodologias baseiam-se na medida da diminuição da absorvância da fase móvel (contendo HNO 3 ) que ocorre pela presença do soluto (bisfosfonado) 31,32 . Em um dos estudos, foi empregado HNO 3 1,6 mmol/L como fase móvel, o comprimento de onda de 235 nm para leitura da absorvância e um detector com polaridade invertida.…”

Section: Tabela 1 Influência Do Contra-íon Na Retenção Dos Derivadosunclassified

Alendronato de sódio: metodologias para análise quantitativa

Ribeiro

Volpato

2005

Quím. Nova

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Recebido em 14/4/04; aceito em 8/3/05; publicado na web em 30/6/05 SODIUM ALENDRONATE: METHODS FOR ANALYTICAL QUANTITATION. This paper presents a review of some published proposals for the analysis of sodium alendronate. The drug is an aminobisphosphonate compound used to inhibit the osteoclastic resorption of bone, and different methods were developed for its quantitative determination. These methodologies employed reversedphase or ion-exchange HPLC analysis, both associated with different detectors: UV and fluorescence detection after derivatization of the drug, conductivity and refractive index detectors, as well as the indirect UV detection. Titrimetry and spectrophotometry (with previous complexation of the drug), which are simpler procedures, were also described, but they showed poor specificity when compared to liquid chromatography.Keywords: sodium alendronate; HPLC analysis; derivatization. INTRODUÇÃOO alendronato de sódio é um fármaco pertencente a um grupo de compostos denominados de bisfosfonados. Estas substâncias apresentam em comum dois grupos fosfóricos em sua estrutura molecular, possuindo grande afinidade pela matriz óssea humana e capacidade de inibir sua reabsorção. Por esta razão, são amplamente utilizados no tratamento de desordens relacionadas ao tecido ósseo, como é o caso da osteoporose.Apesar da crescente produção industrial do fármaco, apenas recentemente foi lançada monografia analítica do alendronato de sódio em uma farmacopéia 1 (farmacopéias são compêndios oficiais para análise de fármacos e medicamentos). As demais obras internacionais desta categoria, nas suas últimas edições, ainda não contêm metodologia recomendada para análise quantitativa do alendronato de sódio.Tendo em vista a necessidade de se adotar uma metodologia analí-tica adequada para controle da qualidade do fármaco em questão, vários estudos propondo métodos para sua determinação quantitativa foram publicados. Grande parte das metodologias utiliza, para determinação do alendronato e de outros bisfosfonados semelhantes, a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), seja em fase reversa ou por troca iônica, associada a diversos métodos de detecção e, freqüentemente, emprega a derivatização da substância. Além destes estão descritos, em menor número, métodos mais simples para determinação do alendronato, tais como a espectrofotometria e a titulometria. Procedimentos utilizando técnicas menos empregadas no controle da qualidade de medicamentos, como o plasma de acoplamento indutivo e a voltametria de redissolução anódica, também foram publicados. Algumas destas propostas serão apresentadas e discutidas nesta revisão. DESCRIÇÃO DO FÁRMACO Características farmacológicasO osso é o principal órgão envolvido na sustentação do organismo e é constituído por uma matriz formada de vários componentes (entre eles cálcio, fosfato e fibras colágenas), que conferem rigidez e certa maleabilidade a este tecido. Assim como outros tecidos do corpo, o osso se mantém em constante renovação, possuindo células como os osteoblastos, res...

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“…(2) Alkyl sulfonic acids do not have a UV chromophore suitable for detection in LC. (3) Ion chromatography (IC), which is usually used for sulfonic acid determination [9][10][11], may not be employed when the sample matrix contains various ionic impurities. (4) In addition to LC methodologies, employment of headspace GC or GC-MS is not preferred because it requires sample pretreatment due to the poor volatility and strong acidity of sulfonic acids.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development of a simple method for quantitation of methanesulfonic acid at low ppm level using hydrophilic interaction chromatography coupled with ESI-MS

Huang

Francis

Zha

et al. 2015

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis

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Ion exchange chromatographic determination of olpadronate, phosphate, phosphite, chloride and methanesulfonic acid

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Re-evaluated data of dissociation constants of alendronic, pamidronic and olpadronic acids

Re-evaluated data of dissociation constants of alendronic, pamidronic and olpadronic acids

Alendronato de sódio: metodologias para análise quantitativa

Development of a simple method for quantitation of methanesulfonic acid at low ppm level using hydrophilic interaction chromatography coupled with ESI-MS

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