Kawasaki Disease at the Extremes of the Age Spectrum

Manlhiot, Cedric; Yeung, Rae S. M.; Clarizia, Nadia A.; Chahal, Nita; McCrindle, Brian W.

doi:10.1542/peds.2009-0099

Cited by 99 publications

(101 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In the first 6 months of life, KD is rare, accounting for only 1.6% of all KD cases and often presenting as IKD or AKD mimicking rather common exanthematic diseases of childhood [5,8,9,12]. Age younger than 1 year is considered a risk factor for giant aneurysms carrying a worse prognosis [2,5,6,9,10,12].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Incomplete and Atypical Kawasaki Disease: A Clinicopathologic Paradox at High Risk of Sudden and Unexpected Infant Death

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Incomplete Kawasaki disease (IKD) and atypical Kawasaki disease (AKD) represent rare conditions. Two cases of unexpected or sudden infant death are reported. The diagnosis for a 3-month-old girl was determined by echocardiography, and the child unexpectedly died despite appropriate treatment, whereas autopsy determined the diagnosis of AKD for a 4-month-old boy. In both patients, giant coronary artery aneurysms with thrombosis and vasculitis, myocarditis, and coagulative necrosis were shown at autopsy. These rare forms of IKD and AKD carry a poor prognosis and represent a paradox between the severe cardiovascular damage and the clinical presentation that mimics common and usually self-limiting exanthematic infectious disease in infancy.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Age younger than 1 year is considered a risk factor for giant aneurysms carrying a worse prognosis [2,5,6,9,10,12]. A diagnosis of IKD or AKD must be considered for all children with unexplained fever for 5 days or longer and two or three of the principal clinical features of KD.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Incomplete and Atypical Kawasaki Disease: A Clinicopathologic Paradox at High Risk of Sudden and Unexpected Infant Death

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Среди наших пациентов поражение коронарных арте-рий имелось у 8 (44,4%) из 18 мальчиков и 5 (41,7%) из 12 девочек. Пациенты младше 1 года и старше 9 лет имеют больший риск поражения коронарных артерий, чем паци-енты в возрасте от 1 года до 4 лет, тогда как у детей 5-9 лет этот риск считается наименьшим [20]. Среди наших паци-ентов не было детей старше 5 лет, а из 5 пациентов младше 1 года поражение коронарных артерий было зафиксировано у 4 (80%) против 9 (36%) случаев коронарита у 25 пациентов в возрасте от 1 года до 5 лет.…”

Section: л а б о р а т о р н ы е и з м е н е н и я у о б с л е д о в unclassified

“…Лабораторными предикторами развития коронарита являются более высокий уровень лейкоцитов и тромбо-цитов и гипоальбуминемия [20]. В нашем исследовании получены аналогичные результаты в отношении лейко-цитоза и тромбоцитоза как предикторов развития коро-нарита.…”

Section: л а б о р а т о р н ы е и з м е н е н и я у о б с л е д о в unclassified

Experience in the diagnosis and treatment of Kawasaki disease in the Saint-Petersburg State Pediatric Medical University Clinic and Saint Petersburg City Children’s Hospital One

Santimov¹,

Rupp²,

Алексеев³

et al. 2017

RJTAO

View full text Add to dashboard Cite

Болезнь Кавасаки (БК) -остро протекающий системный васкулит неизвестной этиологии. Примерно у 20-25% не получивших лечения больных развиваются изменения коронарных артерий различной степени тяжести -от бессимптомной дилатации до ги-гантских аневризм, тромбоза, инфаркта миокарда и внезапной смерти. До настоящего времени официальных данных о заболева-емости БК в России нет. В нашей стране БК недостаточно известна широкому кругу врачей и часто проходит под маской других более распространенных заболеваний. В Санкт-Петербурге после 2010 г. резко возросла выявляемость БК. Цель исследования -проанализировать опыт диагностики и лечения БК в двух крупных стационарах Санкт-Петербурга. Пациенты и методы. В ретроспективное исследование были включены данные о 30 детях (18 мальчиков, 12 девочек), находивших-ся на стационарном лечении с диагнозом БК в клинике Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета и Детской городской больнице №1 Санкт-Петербурга с января 2011 г. по сентябрь 2016 г. Данные представлены медианой и крайними значениями. Возраст детей составил 2,8 [0,2; 4,6] О п ы т д и а г н о с т и к и и л е ч е н и я б о л е з н и К а в а с а к и в к л и н и к е С а н к т -П ете р б у р г с к о г о г о с у д а р с т в е н н о г о п е д и а т р и ч е с к о г о м е д и ц и н с к о г о у н и в е р с и т е т а и Д е т с к о й г о р о д с к о й б о л ь н и ц е № 1 С а н к т -П е те р б у р г а Болезнь Кавасаки (БК) -остро протекающий систем-ный васкулит неизвестной этиологии, чаще всего поражаю-щий детей в возрасте до 5 лет, характеризующийся лихорад-кой, двусторонней гиперемией конъюнктив, изменениями слизистой оболочки ротоглотки, эритематозной сыпью, эритемой и индуративным отеком ладоней и стоп и шейной лимфаденопатией [1]. Примерно у 20-25% не получивших лечения больных развиваются изменения коронарных арте-рий различной степени тяжести -от бессимптомной дила-тации до гигантских аневризм, тромбоза, инфаркта миокар-да и внезапной смерти [1].Впервые необычные симптомы ранее не известного за-болевания описал в 1961 г. у мальчика 4 лет Томисаку Кава-саки [2]. К концу 1966 г. Т. Кавасаки наблюдал в общей сложности уже 50 подобных случаев, которым дал название «острый лихорадочный слизисто-кожно-лимфонодуляр-ный синдром» [3]. В 1967 г. он опубликовал описание сим-птомов «новой» болезни и при этом столкнулся с множест-вом оппонентов, оспаривавших самостоятельной характер заболевания, взаимосвязь сыпи и лихорадки с последующи-ми сердечно-сосудистыми осложнениями [4]. В 1970 г. пер-вый японский регистр аутопсий четко установил взаи-мосвязь 10 случаев внезапной смерти детей младшего воз-раста вследствие кардиоваскулярных осложнений с болез-нью, описанной Кавасаки [5]. В англоязычном журнале публикация об этом заболевании впервые появилась в 1974 г., после чего оно стало регистрироваться по всему миру, чаще под названием «Болезнь Кавасаки» [6]. В настоящее время в развитых странах БК считается основной причиной приоб-ретенных заболеваний сердца у детей [7]. Заболеваемость в Японии составляет 138 н...

show abstract

“…6 Afecta a niños de entre 3 meses y 5 años de edad (más frecuentemente, de 18 a 24 meses de vida), con una relación varón/mujer de 1,3-2/1. 7,8 La tasa de recurrencia de la EK (nuevo episodio después de 3 meses del diagnóstico) es baja: 0,8% en EE. UU.…”

Section: Epidemiologíaunclassified

Enfermedad de Kawasaki: Consenso interdisciplinario e intersociedades

2016

Arch Argent Pediat

View full text Add to dashboard Cite

Kawasaki Disease at the Extremes of the Age Spectrum

Abstract: Outcomes for children diagnosed with KD at either extreme of the age spectrum are suboptimal, although the associated factors are different.

Cited by 99 publications

References 13 publications

Incomplete and Atypical Kawasaki Disease: A Clinicopathologic Paradox at High Risk of Sudden and Unexpected Infant Death

Incomplete and Atypical Kawasaki Disease: A Clinicopathologic Paradox at High Risk of Sudden and Unexpected Infant Death

Experience in the diagnosis and treatment of Kawasaki disease in the Saint-Petersburg State Pediatric Medical University Clinic and Saint Petersburg City Children’s Hospital One

Enfermedad de Kawasaki: Consenso interdisciplinario e intersociedades

Contact Info

Product

Resources

About