Kidney, Adrenal Gland, and Paraganglia

Lin, Xiaoqi; Peevey, Joseph; Habib, Ali; Mora, R.; Riaz, Ahsun

doi:10.1007/978-3-030-24756-0_5

Cited by 1 publication

(2 citation statements)

References 78 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Аденоматоидная опухоль (D35.0) надпочечниковдоброкачественное образование мезотелиального происхождения. Надпочечник лишен мезотелия, поэтому опухоль может происходить из остатков эмбрионального мезотелия или захваченных плюрипотентных мезенхимных клеток [1,2]. Опухоль диагностируется в основном как случайная находка.…”

Section: Introductionunclassified

“…Опухоль диагностируется в основном как случайная находка. Аденоматоидная опухоль обычно локализуется в мужских и женских половых путях, чаще -в придатках яичка у мужчин и в маточной трубе у женщин [2][3][4]. Имеются единичные описания экстрагенитальных аденоматоидных опухолей в сердце, поджелудочной железе, коже, плевре, сальнике, лимфатических узлах, забрюшинном пространстве, брыжейке кишечника, периадреналовой мягкой ткани и надпочечниках [5][6][7][8][9][10][11][12][13].…”

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Adenomatoid tumor of the right adrenal gland masked as pheochromocytoma: clinical case

Chuprina,

Bobin,

Pecherskaya

et al. 2024

Onkourologiâ

View full text Add to dashboard Cite

According to summary autopsy data, the incidence of accidentally detected neoplasms of the adrenal glands is 6 %. Computed tomography performed for other reasons shows adrenal gland lesions in 4 % of cases. In diagnostic strategy for adrenal gland lesions, the most important factors to consider are hormonal activity and malignant potential. Moreover, absence of clinical manifestations for long periods of time and their mildness frequently lead to underestimation of the seriousness of the situation. Therefore, surgical treatment can be accompanied by multiple negative consequences. Literature describes cases accompanied by hypertensive crises which subsequently turned out to be hormonally inactive adenomas or adrenocortical carcinoma. The article describes a patient in whom hormonal activity masked an extremely rare benign tumor.

show abstract

Section: Introductionunclassified