Kinetics of Adsorption of Humic Matter on Mercury

Pinheiro, José Paulo; Mota, A.M.; Gonçalves, Morgana Suszek; Leeuwen, Herman P. van

doi:10.1021/es00061a020

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“…The extent of flocculation/precipitation depends on the conditions, the type of HS and the nature of the contaminant. The interaction of contaminants with dissolved HS may also affect the binding of both to soil mineral particles [6][7][8][9][10][11].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Binding of cationic surfactants to humic substances

Ishiguro

Tan

Koopal

2007

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspect

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Commercial surfactants are introduced into the environment either through waste products or site-specific contamination. The amphiphilic nature of both surfactants and humic substances (HS) leads to their mutual attraction especially when surfactant and HS are oppositely charged.Binding of the cationic surfactants dodecyl-pyridinium chloride (DPC) and cetyl-or hexadecyl- binding to HS is due both to electrostatic and hydrophobic attraction and that the fate of HS in aqueous environmental systems can be strongly affected by cationic surfactants.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Binding of cationic surfactants to humic substances

Ishiguro

Tan

Koopal

2007

Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspect

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“…Due to their solubility, HAs can easily be transported in the aqueous phase through soil and other natural waters and it is well established that they play an important role in the distribution of contaminants in the environment [3]. Contaminant bindmobility of dissolved HAs can also be reduced by its binding to soil mineral particles [4][5][6][7][8][9]. In principle, this binding will also be influenced by the presence of contaminants in the environment.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Binding of ionic surfactants to purified humic acid

Koopal

Goloub

Davis

2004

Journal of Colloid and Interface Science

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“…No entanto, vários estudos de isotermas de adsorção de diferentes ácidos húmicos, efetuados para diferentes potenciais aplicados, diferentes pH e forças iônicas mostram que é impossível evitar totalmente este fenômeno. [35][36][37][38] Outra estratégia é alterar a composição ou mudar a solução da célula na etapa de redissolução, 39 ou utilizar eletrodos cujas superfícies são modificadas quimicamente para diminuir a adsorção. [40][41][42] Outro problema experimental sério em VRA é o conhecido efeito de superfície.…”

Section: As Limitações Das Técnicas De Redissolução Anódica Em Ambienunclassified

“…Ao mesmo tempo, à superfície do eletrodo, mas do lado da solução, , pode ser obtida a partir da corrente de redução: (34) Substituindo-se as equações 31 e 32 na expressão de Nernst (Equação 30), obtém-se: (35) A solução desta equação integral simples em função da corrente é: (36) em que τ d é a constante de tempo característico do processo de deposição definida por: (37) A carga total, Q, depositada no eletrodo durante a etapa de deposição, t d , pode ser obtida por integração da equação 34 entre t = 0 e t d : (38) Como em SCP a carga obtida na etapa de deposição tem que ser igual à carga medida na etapa de redissolução (Q = I S τ), a equação da curva de SSCP, que descreve a relação entre τ e E d no regime de depleção completa, é: (39) O valor limite do tempo de reoxidação (τ * ), é obtido para os potenciais de deposição muito maiores do que o potencial padrão (E d >> E 0 ), ou seja, quando θ → 0. Neste caso τ d torna-se muito maior que t d (t d /τ d << 1), e o termo exponencial da equação 37 pode ser desenvolvido como uma série, na qual se desprezam os termos de ordem superior resultando na equação 13:…”

Section: Cronopotenciometria De Redissolução Anódica Com Varredura Deunclassified

Especiação Dinâmica De Metais Traço Em Ambiente Aquático Usando Cronopotenciometria De Redissolução Anódica

Monteiro¹,

Goveia²,

Rotureau³

et al. 2018

Quim. Nova

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Recebido em 26/01/2018; aceito em 12/04/2018; publicado na web em 22/05/2018 DYNAMIC SPECIATION OF TRACE METALS IN AQUATIC ENVIRONMENT USING ANODIC STRIPPING CHRONOPOTENTIOMETRY. The contamination of natural environments by trace metals has several adverse effects on human health, which is mainly due to the high toxicity, persistence and reactivity of these species in the environment. To understand the bioavailability of trace metals, it is necessary to know the speciation in equilibrium and the dynamic behavior of the system. In this context, the present work aims to present a bibliographic review about the potentialities of the Stripping Chronopotentiometry (SCP) and Stripping Chronopotentiometry at Scanned Deposition Potential (SSCP) in the study of dynamic trace metal speciation. These techniques have low detection limits and do not suffer interference due to the adsorption of organic matter on the surface of the working electrode. Coupling these techniques with the Absence of Gradients and Nernstian Equilibrium Stripping (AGNES) enables simultaneous determination of free ions, complexation equilibrium constants and diffusion coefficients of the complexes, thus providing information on the dynamic and heterogeneity of the metal complexes in the presence of macromolecules or particles. In this paper we will present the theory of dynamic speciation of trace metals, a detailed description of how to use the techniques to obtain this information, and examples of application in model systems and natural samples.Keywords: metal complexes; metal ions; lability; redissolution techniques; deposition time. INTRODUÇÃOO interesse no estudo de metais traço em solução provém da elevada toxicidade, persistência e reatividade de muitos destes no ambiente. Em ambientes aquáticos naturais, os íons metálicos podem se distribuir em diferentes espécies como resultado das interações com componentes da matriz (matéria orgânica, partículas inorgâni-cas) e das características físico-químicas (temperatura, força iônica, pH, potencial redox, presença de outros íons) do meio. A maioria das espécies formadas tem caráter polifuncional e polieletrolítico, apresentando ampla faixa de constantes de velocidade de formação/ dissociação e de tamanhos, que controlam a biodisponibilidade, toxicidade e mobilidade dos íons metálicos. 1O estudo da distribuição dessas espécies é denominado de especiação de metais. O termo especiação foi definido como a descrição da abundância de um elemento numa amostra (distribuição da espé-cie), enquanto a análise de especiação se refere aos procedimentos analíticos de identificação e/ou medida quantitativa de uma ou mais espécies químicas numa amostra. Cada uma destas espécies pode se comportar de forma diferente em termos de mobilidade e biodisponibilidade em sistemas aquáticos naturais, portanto, estão sujeitas à mudança de condições e praticamente nunca atingem o equilíbrio químico. Isto torna o estudo da especiação muito mais complicado, uma vez que se faz necessária uma compreensão da cinética das reações do ...

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Kinetics of Adsorption of Humic Matter on Mercury

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Binding of cationic surfactants to humic substances

Binding of cationic surfactants to humic substances

Binding of ionic surfactants to purified humic acid

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