Kinetics of bulk styrene polymerization catalyzed by symmetrical bifunctional initiators

Choi, Kyu Yong; Liang, Wenru; Lei, G. D.

doi:10.1002/app.1988.070350612

Cited by 36 publications

(40 citation statements)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…26, No. 3,1994 ... conversion curves for 2b are in good agreement with those for the mixed initiator. This indicates that 2b also has two thermally different 0-0 bonds and our estimation of the thermal stability of each 0-0 bond was accurate.…”

supporting

confidence: 68%

Thermolysis Kinetics of 1,1-Bis(t-butyldioxy)cycloalkanes and Their Utility for Styrene Polymerization

Suyama

Ishigaki

Nakamura

et al. 1994

Polym J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

supporting

confidence: 68%

Thermolysis Kinetics of 1,1-Bis(t-butyldioxy)cycloalkanes and Their Utility for Styrene Polymerization

Suyama

Ishigaki

Nakamura

et al. 1994

Polym J

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…• The concentration of polymeric diradical species S n is three orders of magnitude smaller than the polymeric monoradicals P n and Q n [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14]. The diradical species S n could then be neglected [3,4,6,8,10] (Fig.…”

Section: Kinetic Modelingmentioning

confidence: 99%

“…The diradical species S n could then be neglected [3,4,6,8,10] (Fig. 3) leading to the simplified model used for all our simulations.…”

Section: Kinetic Modelingmentioning

confidence: 99%

“…Generally, there are two kinds of bifunctional initiators: the symmetrical one with two identical labile groups having the same thermal stability and the unsymmetrical one having labile groups with different thermal stabilities. Studies of batch bulk polymerization of styrene initiated with symmetrical [8][9][10], with unsymmetrical [7], with a mixture of symmetrical [5] and even recently with a mixture of mono and bifunctional initiator have been performed [6]. The interest of such investigations is the development of kinetic models allowing the description of the experimental results and the optimization of new polymerization routes.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Kinetic modeling of free radical polymerization of styrene initiated by the bifunctional initiator 2,5-dimethyl-2,5-bis(2-ethyl hexanoyl peroxy)hexane

Cavin

2000

Polymer

View full text Add to dashboard Cite

This paper deals with the kinetic study of bulk free radical polymerization of styrene initiated with the commercial bifunctional initiator 2,5-dimethyl-2,5-bis(2-ethyl hexanoyl peroxy)hexane (Lupersol 256). The polymerization kinetics is investigated by DSC measurement for temperatures between 80 and 110ЊC and for initiator initial concentration from 0.115 up to 0.46 mol%. The experimental conversion and reaction rate are compared and discussed with the calculated values. For modeling the polymerization rate, a reaction scheme similar to the one given by Yoon and Choi (Polymer 1992;33(21):4582-4591) has been used and adapted. A detailed diffusional and semi-empirical model proposed by Chiu et al. (Macromolecules 1983;16(3):348-357) has been modified by Rouge (Etude de la polymérisation radicalaire du styrène initiée par un amorceur bifonctionnel dans un réacteur tubulaire à recyclage, Diploma work, DC, EPF, Lausanne, 1997) in order to describe these results. The model allows the description of the number molecular weight, but the polydispersity is underestimated for conversion higher than 70%. For temperature higher than 100ЊC, thermal initiation must be taken into account. The efficiency factor is found close to 1, but seems to decrease for temperatures above 100ЊC. ᭧

show abstract

“…[24][25][26][27][28][29][30] U tu svrhu provedena je dinamička simulacija rada polimerizacijskog šaržnog reaktora primjenom programskog sustava Chem-CAD v. 5.4. (2004.…”

Section: Ključne Riječi Stiren Polimerizacija U Otopini Difunkcijskunclassified

Dinamička simulacija rada šaržnog polimerizacijskog reaktora i parametarska analiza homopolimerizacije stirena

Jukić

2015

Kem. Ind.

View full text Add to dashboard Cite

UvodOd sedamdesetih godina 20. stoljeća, kada se polimerno reakcijsko inženjerstvo počelo razvijati kao znanstvena disciplina, i matematičko modeliranje polimerizacijskih reaktora postalo je vrlo detaljno i opsežno.1,2 Za razvoj prikladnog matematičkog modela nužno je poznavanje kinetike i reakcijskog mehanizma kojim se odvija proces polimerizacije, zatim konfiguracije polimernog reaktora i radnih uvjeta kako bi se predvidio njihov utjecaj na građu sintetiziranih makromolekula (na primjer, raspodjelu molekulskih masa, stupanj cijepljenja i drugo) kao i morfologiju polimernog proizvoda (na primjer, raspodjelu veličine čestica, poroznost i drugo). Kod polimerizacijskih procesa kvaliteta proizvoda vrlo je kompleksno pitanje jer o strukturnim i morfološkim karakteristikama polimera ovise njihova fizikalna, kemijska, toplinska, reološka i mehanička svojstva, pa tako i krajnja primjena. U današnje vrijeme računalni programi za simulaciju (engl. Computer-Aided Design, CAD) rada polimerizacijskih reaktora smatraju se jednim od vrlo uspješnih alata koji znatno pridonose razvoju procesnih tehnologija kao i proizvodnji polimera. 2,3To uključuje projektiranje procesa, optimizaciju, procjenu parametara stanja i vođenje procesa. Stabilnost i vođenje rada polimerizacijskih reaktora mogu se preliminarno ispitati i provjeriti prije izgradnje postrojenja upotrebom dinamičkih reaktorskih modela. Takvi modeli mogu identificirati potencijalne izvore koji uzrokuju varijacije u kvaliteti proizvoda te ih svesti na najmanju mjeru, a bitni su i za razvoj odgovarajuće računalne podrške pri vođenju takvih procesa.4-7 Najznačajniju ulogu u razvoju polimerizacijskih procesa i proizvoda imaju procesni inženjeri jer njihovo dugogodišnje iskustvo i znanje o procesu kao i o modeliranju i programiranju znatno pridonosi stvaranju visokokvalitetnih proizvoda. Do danas je razvijeno nekoliko komercijalnih programskih paketa za simuliranje raznih polimerizacijskih procesa, a prvi takav bio je POLYRED, razvijen na sveučilištu Wisconsin. Prema mehanizmu rasta lanca i kinetici, reakcije polimerizacije razvrstavaju se u dvije velike skupine: stupnjevite ili postupne te lančane, koje se mogu odvijati radikalskim, ionskim i koordinativnim mehanizmom. Procesi lančanih radikalskih polimerizacija temeljni su i najviše upotrebljavani tehnološki postupci dobivanja polimernih materijala, a odvijaju se klasičnim mehanizamom radikalskih lančanih reakcija u kojemu su zastupljena najmanje tri stupnja elementarnih reakcija: inicijacija, propagacija i terminacija. Radikalskim mehanizmom polimerizira najveći broj vinilnih, dienskih, akrilatnih i metakrilatnih monomera stvarajući odgovarajuće homopolimere i velik broj kopolimera. Sažetak Provedena je dinamička simulacija rada šaržnog polimerizacijskog reaktora za proces homopolimerizacije stirena u otopini ksilena iniciranog uz monofunkcijski i difunkcijski peroksidni inicijator. Monofunkcijski inicijator ima široku industrijsku primjenu, dok je difunkcijski u preliminarnim istraživanjima pokazao određene prednosti kao š...

show abstract

Kinetics of bulk styrene polymerization catalyzed by symmetrical bifunctional initiators

Cited by 36 publications

References 1 publication

Thermolysis Kinetics of 1,1-Bis(t-butyldioxy)cycloalkanes and Their Utility for Styrene Polymerization

Thermolysis Kinetics of 1,1-Bis(t-butyldioxy)cycloalkanes and Their Utility for Styrene Polymerization

Kinetic modeling of free radical polymerization of styrene initiated by the bifunctional initiator 2,5-dimethyl-2,5-bis(2-ethyl hexanoyl peroxy)hexane

Dinamička simulacija rada šaržnog polimerizacijskog reaktora i parametarska analiza homopolimerizacije stirena

Contact Info

Product

Resources

About