NMR and kinetics studies of the tautomeric equilibrium of 2-acetylcycloalkanones, 2-acetyl-1,3cycloalkanediones, and methyl 2-oxocycloalkanecarboxylates of five-and six-membered rings have been carried out. By comparing 1 H NMR and 13 C NMR spectra recorded in D 2 O-DOCD 3 and CDCl 3 , with those results derived using a bromination kinetic procedure in dilute aqueous solution, information concerning tautomeric interconversion is provided. Some discussions considering ionisation equilibria and rate constants involved have also been considered. Solvent and concentration effects on keto-enol equilibria have also been discussed.Résumé : On a effectué des études RMN et cinétiques sur l'équilibre tautomère de 2-acétylcycloalcanones, de 2acétylcycloalcane-1,3-diones et de 2-oxocycloalcanecarboxylates de méthyle de composés à cinq et à six chaînons. En comparant les spectres RMN du 1 H et du 13 C enregistrés dans le D 2 O-DOCD 3 et CDCl 3 avec ceux obtenus à l'aide de la méthode cinétique de bromation dans des solutions aqueuses diluées, on en a tiré des informations relatives à l'interconversion tautomérique. On présente aussi quelques discussions relatives à l'équilibre d'ionisation et aux constantes de vitesse. On discute aussi des effets de solvant et de concentration sur l'équilibre cétoénolique.