Kompartimentäre Polyampholyt‐Mikrogele mittels entropisch bedingter Ausflockung und Koazervation von Nanogelen in Emulsionströpfchen

Abstract

Die Verteilung von Ladungen innerhalb pH‐responsiver Wirkstoffträger beeinflusst nachweislich die Effizienz der Freisetzung, ist aber schwer zu kontrollieren und zu verifizieren. Wir stellen nun polyampholytische Nanogel‐in‐Mikrogel Kolloide (NiM−C) vor und zeigen, dass die Anordnung der Nanogele (NG) abhängig von den Synthesebedingungen ist. Dazu wurden pH‐responsive Polyelektrolyt‐NG durch Fällungspolymerisation synthetisiert und mit Fluoreszenzfarbstoffen markiert. Die NG wurden dann durch inverse Emulsionspolymerisation mittels tropfenbasierter Mikrofluidik in Mikrogel‐Netzwerke (MG) integriert. Mit konfokaler Laser‐Scanning‐Mikroskopie (CLSM) wurde nachgewiesen, dass, je nach NG‐Konzentration, pH‐Wert und Ionenstärke, NiM−C mit unterschiedlichen NG‐Anordnungen, wie Janus‐artiger Phasentrennung, statistischer Verteilung und Kern‐Schale‐Architektur, erhalten werden. Unser Ansatz ist ein Meilenstein auf dem Weg zum simultanen Transport entgegengesetzt geladener Moleküle.