Konfigurationen und ¹H‐NMR‐Spektren tertiärer Bicyclo[2.2.1]heptyl‐(2)‐Verbindungen

Abstract

Von 20 tertiaren Verbindungen des Norbornan-Typs werden die Konfiguration und die NMR-Signale der Methylgruppen untersucht. Die beobachteten Verschiebungen und Halbwertsbreiten (Tab. 1) lassen sich zu den sterischen Verhaltnissen, wie sie sich in der Solvolysekinetik entsprechender Derivate **) auoern, in Beziehung setzen. Unter Beriicksichtigung sterischer Modelle kann die Konfiguration spektroskopisch zugeordnet werden. Configurations and 1H-NMR Spectra of Tertiary Bicyclo[2,2,l]heptyl-(2) CompoundsThe configurations of 20 tertiary substituted norbornyl compounds are discussed in connection with the N M R spectra of the methyl groups. The observed shift and band width (table 1) have been correlated to the steric environment, which is reflected by the solvolysis kinetics of related derivatives * *). The configurations can be assigned spectroscopically using appropriate steric models.Die ungewohnliche Starrheit des Bicyclo[2.2.l]heptan-Gerusts macht Verbindungen dieser Reihe besonders geeignet zum Studium sterischer Effekte.Solvolysen von stereoisomeren Norbornyl-(2)-estern zeigen Geschwindigkeitsunterschiedel-3) bis zu 106. Die fixierte Geometrie der Norbornan-Verbindungen hat sie friih zum