Konformationsanalyse von 1,4:3,6‐bis(Thioanhydro)‐D‐idit Derivaten

Abstract

Analysis of the 'H NMR spectra of 1,4:3,6-bis (thioanhydro)-D-iditol derivatives (la to lc) led to the prediction of the dominant conformations. The configuration and conformation of the symmetric (3) and asymmetric (4) disulphoxides as well as that of the disulphone (5), obtained by oxidation of the 2,5-di-0acetyl-l,4:3,6-bis(thioanhydro)-~-iditol (lb) was also determined. Zusarnmenfassung-Die dominierende Konformation einiger 1,4:3,6-bis(Thioanhydro)-~-idit Derivate (la bis lc) wurde durch 'H NMR Untersuchungen bestimmt. Weiterhin konnte auch die Konfiguration und Konformation des durch Oxydation aus 2,5-Di-O-acetyl-l,4 :3,6-bis(thioanhydro)-~-idit (lb) hergestellten symmetrischen (3) und asymmetrischen (4) Disulfoxyds, sowohl die des Disulfons (5) aufgeklart werden.