2020
DOI: 10.1002/ange.201913407
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Kristalle in Minutenschnelle: Sofortige Mikrokristallisation verschiedenster Varianten der CYP102A1‐(P450BM3)‐Hämdomäne

Abstract: Die Kristallisation der Hämdomäne von CYP102A1 (P450BM3) kann nach Modifizierung eine Herausforderung sein. Dennoch sind solche Kristallstrukturen unentbehrlich für die wirksame strukturbezogene Entwicklung von P450BM3 als Biokatalysator. Es wurde gezeigt, dass das Abietanditerpenderivat N‐Abietoyl‐l‐tryptophan (AbiATrp) ein hervorragender Kristallisationsbeschleuniger ist. Die Nutzung von Kristallen der P450BM3‐Hämdomäne mit AbiATrp als Impfkristalle ermöglichte die rasche Mikrokristallisation bei der naszier… Show more

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“…To understand how some of the best novel decoy molecules prepared herein elicit their superior properties, we turned to X-ray protein crystallography and attempted to cocrystallize P450BM3 in the presence of some of the best decoy molecules determined in steps 4 and 6 (Figure b). Using crystals of P450BM3 in complex with N -abietoyl- l -tryptophan (AbiATrp) as seeds, we succeeded in the crystallization and structural investigation of P450BM3 in complex with 3CPPA-Pip-Phe (a molecule discovered in step 6) (Figure a,d), N -(3-cyclohexyl)­propanoyl- l -prolyl- l -phenylalanine (3CHPA-Pro-Phe, a molecule discovered in step 4, Figure b), and N -enanthoyl- l -prolyl- l -phenylalanine (C7AM-Pro-Phe, a molecule discovered in step 4, Figure c,e). Electron density clearly assignable to each decoy molecule was observed in the substrate-binding pocket of P450BM3.…”
Section: Resultssupporting
confidence: 80%
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“…To understand how some of the best novel decoy molecules prepared herein elicit their superior properties, we turned to X-ray protein crystallography and attempted to cocrystallize P450BM3 in the presence of some of the best decoy molecules determined in steps 4 and 6 (Figure b). Using crystals of P450BM3 in complex with N -abietoyl- l -tryptophan (AbiATrp) as seeds, we succeeded in the crystallization and structural investigation of P450BM3 in complex with 3CPPA-Pip-Phe (a molecule discovered in step 6) (Figure a,d), N -(3-cyclohexyl)­propanoyl- l -prolyl- l -phenylalanine (3CHPA-Pro-Phe, a molecule discovered in step 4, Figure b), and N -enanthoyl- l -prolyl- l -phenylalanine (C7AM-Pro-Phe, a molecule discovered in step 4, Figure c,e). Electron density clearly assignable to each decoy molecule was observed in the substrate-binding pocket of P450BM3.…”
Section: Resultssupporting
confidence: 80%
“…Crystallization of P450BM3 was performed using a previously reported procedure . The buffer of purified P450BM3 was dialyzed by spin centrifugation–dialysis into 50 mM Tris-HCl (pH 7.4) containing 200 μ M of decoy molecule and 0.2% (v/v) DMSO.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
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“…Eine denkbare Lösung zur Entwirrung dieses gordischen Knotens lässt sich aus einer kürzlich erschienen Veröffentlichung unserer Forschungsgruppe entnehmen, in der wir über die schnelle Kristallisation von P450BM3 in Gegenwart von N ‐Abietoyl‐ l ‐Tryptophan (AbiATrp) berichteten, [14] wodurch erstmals die einfache Satzkristallisation von P450BM3 im Komplexe mit verschiedenen künstlichen Hämderivaten, einschließlich Oxomolybdänmesoporphyrin IX (Mo(O)MPIX), mit hoher Auflösung ermöglicht wurde. In diesem Berichte haben wir auf die mögliche Anwendung von Mo(O)MPIX als Modell für die hochvalente Häm‐Oxoeisen(IV)‐Spezies Vbd I (Abbildung 1a) hingewiesen und zwar aufgrund 1) der engen strukturellen Ähnlichkeit zwischen Vbd‐I des Häms und Mo(O)MPIX und 2) der Stabilität und inhärenten Reaktionsträgheit der Sauerstoffspezies von Mo(O)MPIX gegenüber organischen Substraten.…”
Section: Introductionunclassified