Kupferkatalysierte enantioselektive Michael-Additionen: jüngste Fortschritte mit neuen Phosphorliganden

Krause, Norbert

doi:10.1002/(sici)1521-3757(19980202)110:3<295::aid-ange295>3.0.co;2-b

Angewandte Chemie

1998

DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19980202)110:3<295::aid-ange295>3.0.co;2-b

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Kupferkatalysierte enantioselektive Michael-Additionen: jüngste Fortschritte mit neuen Phosphorliganden

Norbert Krause

Abstract: Ein Durchbruch bei kupferkatalysierten enantioselektiven Michael‐Additionen gelang jüngst Feringa et al. durch Verwendung des chiralen Phosphoramidits 1. Mit wenigen Mol‐% dieses Liganden und Cu(OTf)2 lassen sich hochenantioselektive 1,4‐Additionen von Diorganozinkreagentien an zahlreiche Sechsring‐Enone durchführen.

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Die Kristallstrukturen eines Lower-order- und eines „Higher-order”-Cyanocuprates: [tBuCu(CN)Li(OEt2)2]∞ und [tBuCutBu{Li(thf)(pmdeta)2CN}]

et al. 1998

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Deutlich verschieden sind die Bindungsverhältnisse in den Cyanocupraten 1 und 2, deren Kristallstrukturen jetzt bestimmt wurden (die Strichformeln unten zeigen die wesentlichen Strukturmerkmale). Demnach ist 1 ein Lower‐order‐Cyanocuprat des Typs RCu(CN)Li. Das Cuprat 2 des Typs R2Cu(CN)Li2 liegt nicht als „Higher‐order”︁‐Cyanocuprat mit einer Cu‐CN‐Bindung vor, sondern als Cyano‐Gilman‐Cuprat.

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Die Kristallstrukturen eines Lower-order- und eines „Higher-order”-Cyanocuprates: [tBuCu(CN)Li(OEt2)2]∞ und [tBuCutBu{Li(thf)(pmdeta)2CN}]

et al. 1998

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Neues zu Struktur und Reaktivität von Cyanocupraten – das Ende einer alten Kontroverse

Krause

1999

Angewandte Chemie

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Mechanismus von 1,4- und 1,6-Cupratadditionen: erstmalige Bestimmung von Akivierungsparametern

Gerold

Krause

1999

Angewandte Chemie

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