“…La première composante est faite de structures capillaroveinulaires, tapissées de cellules endothéliales hypertrophiées prenant un aspect épithéloïde ou histiocytoïde. La seconde composante correspond à un infiltrat inflammatoire entourant les vaisseaux et constitué de lymphocytes, de plasmocytes, d'histiocytes et de polynucléaires éosinophiles qui, dans certains cas, peuvent être absents [1][2][3][4][5][6]. Ces anomalies histologiques expliquent les anciennes dénominations : granulome atypique ou pseudopyogénique, nodule inflammatoire angiomateux et héman-giome histiocytoïde [2].…”