La technique classique du rapport de flipping. Application aux aimants moléculaires et aux aimants photo-commutables

Abstract

Résumé. Des exemples d'applications de la méthode classique du rapport de flipping à la détermination de la densité de spin par diffraction de neutrons polarisés (DNP) sont décrits dans ce chapitre. Dans le domaine des composés magnétiques à base moléculaire, de telles investigations fournissent des informations directes sur la nature et l'origine des interactions intra-et inter-moléculaires. Ainsi, la visualisation de la distribution de spin dans la maille cristalline et dans la molécule permet de mettre en évidence les chemins d'interaction entre les centres magnétiques (ions de transition, radicaux organiques) et d'étudier le rôle des effets de délocalisation de spin et de polarisation de spin dans les mécanismes d'interaction. De plus, la densité de spin expérimentale dans des clusters moléculaires permet d'élucider la nature de l'état fondamental magnétique qui peut résulter de la compétition entre des interactions antiferromagnétiques intramoléculaires. Le photomagnétisme dans les composés à base moléculaire suscite un interêt croissant, en raison des applications potentielles des matériaux magnétiques photo-commutables. Les composés à transition de spin contenant un ion Fe 2+ en coordination octaédrique présentent un état fondamental bas spin diamagnétique (S = 0) qui peut être commuté, sous irradiation lumineuse de longueur d'onde adéquate, vers un état métastable paramagnétique haut spin (S = 2) ayant une très longue durée de vie à basse température. La densité d'aimantation dans un état photo-excité magnétique a été déterminée pour la première fois pour le complexe à transition de spin [Fe II (ptz)6](BF4)2 (ptz = 1-propyltetrazole).

Competing interactions in dysprosium garnets and generalized magnetic phase diagram of S=12 spins on a hyperkagome network

“…where S is a scale factor, m h is the multiplicity of reflection, L is the Lorentz factor, P h is the density of (hkl) poles at the scattering vector (preferred orientation), and ψ h (2θ − 2θ h , ϕ) is the peak profile function normalized to the unit area. It is well known that the flipping sum and difference of the integrated intensities of polycrystalline samples can be written as [35]…”