To quantify the impact of organic carbon on the complex dielectric permittivity of organoclays, nine organically modified clays were synthesized with controlled organic carbon structure and density of loading. Resonance polarization responses were observed for six of the organoclays at resonant frequencies from 0.74 to 1.37 GHz; however, organoclays synthesized with the smallest organic cations did not exhibit resonant frequency. A structural model of water molecules near the surface of organoclay and in the diffuse layer was proposed, which consists of a surface-bound water layer, an organic cationinteractive zone, and bulk water. The Cole-Cole equation was used to fit the resonance response. Increasing the density of loading (30% to 100% of the cation exchange capacity of the base clay) on the clay surface led to a reduction in the resonance time of the clay, while increasing the size of the organic cation led to a longer dielectric resonance time for the clay, which indicates that altering the structure and density of the organic carbon phase changed the degree of constraint of water molecules within the clay's interlayer. However, the impact of organic carbon content on real permittivity was not significant. Water content had no obvious effect on the resonant frequency of the organoclays at high water content (porosity ranging from 0.7 to 1.0) in this study. In addition, it was shown that a linear approximation was sufficient in relating real permittivity of organoclay suspensions to porosity, and the effective conductivity decreased linearly proportional to porosity. That is, the real permittivity and effective conductivity were dominated by that of the aqueous phase until the inception of resonance polarization.Résumé : Afin de quantifier l'impact du carbone organique sur la permittivité diélectrique complexe d'organo-argiles, neuf argiles modifiées organiquement ont été synthétisées avec une structure de carbone organique et une densité de charge contrôlée. Les réponses de résonance polarisée ont été observées pour six des organo-argiles à des fréquences de résonance de 0,74 à 1,37 GHz; cependant, les organo-argiles synthétisées avec les cations organiques les plus petits n'ont pas démontré de fréquence de résonance. Un modèle structural de molécules d'eau près de la surface de l'organo-argile et dans la couche diffuse a été proposé, qui consiste en une couche d'eau liée à la surface, une zone d'interaction du cation organique, et le volume d'eau. L'équation Cole-Cole a été utilisée pour représenter la réponse en résonance. L'augmentation de la densité de charge (de 30 % à 100 % de la capacité d'échange cationique de l'argile de base) sur la surface de l'argile a entraîné une réduction du temps de résonance de l'argile, tandis que l'augmentation de la taille du cation organique a entraîné un temps de résonance diélectrique plus long pour l'argile, ce qui signifie que l'altération de la structure et de la densité de la phase de carbone organique change le degré de contrainte des molécules d'eau à l'intérieu...