2020
DOI: 10.1134/s0030400x20070255
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Laser Correlation Spectrometer for Assessing the Size and Dynamics of Changes in the Size of Structures in Biological Fluids

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1

Citation Types

0
1
0
1

Year Published

2021
2021
2022
2022

Publication Types

Select...
3
2
2

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 11 publications
(2 citation statements)
references
References 12 publications
0
1
0
1
Order By: Relevance
“…We used an original modification of the classical approach of dynamic light scattering measurements by laser correlation spectroscopy, an approbation and detailed description of which were presented in [ 56 , 57 , 58 ]. Our main modification consists of an original scheme shown in Figure 1 and the data processing algorithm adopted for the investigation of polydisperse solutions.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…We used an original modification of the classical approach of dynamic light scattering measurements by laser correlation spectroscopy, an approbation and detailed description of which were presented in [ 56 , 57 , 58 ]. Our main modification consists of an original scheme shown in Figure 1 and the data processing algorithm adopted for the investigation of polydisperse solutions.…”
Section: Methodsmentioning
confidence: 99%
“…В идеале лабораторный метод диагностики АИГ должен позволять детектировать не один тип биохимических маркеров, как это происходит при применении большинства лабораторных тестов, а весь их интегральный спектр. Таким методом может явиться монохромный анализатор наночастиц (МАН), который является усовершенствованной модификацией метода лазерно-корреляционной спектроскопии (ЛКС) [28], что обусловливает их широкое применение в приборах различных фирм для медицинских и биологических исследований [29]. По сравнению с другими методами медико-биологических исследований, метод МАН обладает рядом существенных преимуществ: широким диапазоном исследуемых фракций, возможностью одновременного анализа частиц разных гидродинамиических диаметров (структурнофункциональный анализ молекулярных ингредиентов биологических жидкостей), учётом характера межмолекулярных взаимодействий отдельных ингредиентов, достаточностью минимального количества исследуемого биоматериала, простой процедурой подготовки образцов к анализу, высокой скоростью измерений изучаемого образца и получения качественной и количественной информации [30].…”
Section: резюмеunclassified