Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
macromolecules, whether they are glycoprotein, lipoprotein or just protein. (Binding site(s) for the same analyte vary from one immunoassay to another.) The molecular integrity of binding sites is paramount for the specificity and affinity of all immunoassays. 2 The binding reaction involves an epitope on the antigen and a complementary antigen-combining site (paratope) on the antibody. Even the simplest antigen has multiple epitopes, and the binding reaction involves multiple paratopes. Each individual epitope has a linear and continuous primary structure made up of amino acids in secondary and tertiary configuration. 3,4 The binding reaction also involves an array of matrix constituents the structure of which may or may not be affected by freezing. Freezing at À20 C is slow, while 'snap-freezing' using dry ice or liquid nitrogen at À70 C is rapid. The latter is known to maintain integrity of samples, raising the question of how slow-freezing affects the samples from different individuals, with different matrices, using different antibodies and different immunoassay formats. Transformation of water to ice is a well-studied process. Speed is important: in slow-freezing, large, solid abrasive ice crystals are formed; in snap-freezing, ice crystals are small and amorphous. 5 Additionally, when snap-freezing to temperatures below À50 C, not all water molecules are converted into solid ice; some remain in liquid form. It appears impossible to predict a priori the impact of slow freeze-thaw cycles on the analyte itself and/or other serum constituents from patients with different matrices. A practical alternative, which has stood the test of time, is to freeze multiple aliquots of plasma/ serum, to thaw one at a time, to use for immunoassay analyses and to discard after single use. When snapfreezing was also initially used, subsequent storage at À20 C allowed accuracy to be maintained on re-analysis over period of months.
macromolecules, whether they are glycoprotein, lipoprotein or just protein. (Binding site(s) for the same analyte vary from one immunoassay to another.) The molecular integrity of binding sites is paramount for the specificity and affinity of all immunoassays. 2 The binding reaction involves an epitope on the antigen and a complementary antigen-combining site (paratope) on the antibody. Even the simplest antigen has multiple epitopes, and the binding reaction involves multiple paratopes. Each individual epitope has a linear and continuous primary structure made up of amino acids in secondary and tertiary configuration. 3,4 The binding reaction also involves an array of matrix constituents the structure of which may or may not be affected by freezing. Freezing at À20 C is slow, while 'snap-freezing' using dry ice or liquid nitrogen at À70 C is rapid. The latter is known to maintain integrity of samples, raising the question of how slow-freezing affects the samples from different individuals, with different matrices, using different antibodies and different immunoassay formats. Transformation of water to ice is a well-studied process. Speed is important: in slow-freezing, large, solid abrasive ice crystals are formed; in snap-freezing, ice crystals are small and amorphous. 5 Additionally, when snap-freezing to temperatures below À50 C, not all water molecules are converted into solid ice; some remain in liquid form. It appears impossible to predict a priori the impact of slow freeze-thaw cycles on the analyte itself and/or other serum constituents from patients with different matrices. A practical alternative, which has stood the test of time, is to freeze multiple aliquots of plasma/ serum, to thaw one at a time, to use for immunoassay analyses and to discard after single use. When snapfreezing was also initially used, subsequent storage at À20 C allowed accuracy to be maintained on re-analysis over period of months.
2. ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СОСТОЯНИЯ (ГРУППЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ), МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ 2.1 ЖАЛОБЫ И АНАМНЕЗ 2.2 ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ 2.3 ЛАБОРАТОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.4 ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.5 ИНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3. ЛЕЧЕНИЕ, ВКЛЮЧАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ И НЕМЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИИ, ДИЕТОТЕРАПИЮ, ОБЕЗБОЛИВАНИЕ, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ 3.1 ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ 3.1.1 Показатели контроля углеводного обмена (индивидуальные цели лечения) 3.1.2 Целевые уровни показателей липидного обмена 3.1.3 Целевые уровни показателей артериального давления 3.2 КОНТРОЛЬ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ 3.3 ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ 3.3.1 Техника инъекций инсулина 3.3.2 Рекомендации по питанию 3.3.3 Рекомендации по физической активности 3.3.4 Помповая инсулинотерапия 3.4 ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ 3.5 ИНОЕ ЛЕЧЕНИЕ 3.5.1 Обучение 3.5.2 Обезболивание 3.6 ГИПОГЛИКЕМИИ 4. МЕДИЦИНСКАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ РЕАБИЛИТАЦИИ 5. ПРОФИЛАКТИКА И ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ПРОФИЛАКТИКИ 6. ОРГАНИЗАЦИЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ 7. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ (В ТОМ ЧИСЛЕ ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ИСХОД ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СОСТОЯНИЯ) 7.1 ОСТРЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ (НЕОТЛОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ) 7.2 ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ 7.3 ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ 7.4 ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ 7.5 ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ОСТЕОАРТРОПАТИЯ 7.5 ДИАБЕТИЧЕСКАЯ ОСТЕОАРТРОПАТИЯ 7.6 ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 1 ТИПА 7.6.1 Особенности артериальной гипертензии при сахарном диабете 1 типа 7.6.2 Ортостатическая гипотензия 7.6.3 Особенности ишемической болезни сердца у пациентов с сахарным диабетом 1 типа 7.6.4 Особенности хронической сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 1 типа 7.6.5 Особенности заболеваний артерий нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом 1 типа 7.6.6 Особенности критической ишемии нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом 1 типа 7.7 ОСОБЕННОСТИ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Аналоги инсулина -форма инсулина, в которой произведены некоторые изменения в молекуле человеческого инсулина. Аналог действует так же, как инсулин, но с фармакокинетическими/фармакодинамическими различиями, которые могут иметь преимущества.Базальный режим инсулинотерапии -введение инсулина помпой*** в автоматическом режиме с заданной пользователем скоростью (постоянной или изменяющейся в течение суток) или введение пролонгированного инсулина.Болюсы инсулина -введение инсулина короткого (ультракороткого) действия, необходимое для поддержания целевой гликемии после еды и для коррекции гипергликемии.Вариабельность гликемии -колебания уровня глюкозы в крови от очень высоких до очень низких показателей.Гипергликемия -уровень глюкозы в крови выше нормальных значений.Гипогликемия -уровень глюкозы в крови ...
2. ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ СОСТОЯНИЯ (ГРУППЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ), МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ 2.1 ЖАЛОБЫ И АНАМНЕЗ 2.2 ФИЗИКАЛЬНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ 2.3 ЛАБОРАТОРНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.4 ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2.5 ИНЫЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3. ЛЕЧЕНИЕ, ВКЛЮЧАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНУЮ И НЕМЕДИКАМЕНТОЗНУЮ ТЕРАПИИ, ДИЕТОТЕРАПИЮ, ОБЕЗБОЛИВАНИЕ, МЕДИЦИНСКИЕ ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ 3.1 ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЦЕЛИ 3.1.1 Показатели контроля углеводного обмена (индивидуальные цели лечения) 3.1.2 Целевые уровни показателей липидного обмена 3.1.3 Целевые уровни показателей артериального давления 3.2 КОНТРОЛЬ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ 3.3 НЕМЕДИКАМЕНТОЗНЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ 3.3.1 Рекомендации по питанию 3.3.2 Рекомендации по физической активности 3.4 МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ 3.4.1 Общие принципы медикаментозной терапии 3.4.2 Инсулинотерапия 3.5 ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.