Le point de vue des aidants familiaux sur les services en santé mentale offerts à     leurs proches

Perreault, Michel; Provencher, Hélène; St-Onge, Myreille; Rousseau, Michel

doi:10.7202/014564ar

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“…A number of studies have addressed families' viewpoints on services offered to patients with severe mental illness (Stengard et al 2000;Perreault et al 2002;Ward-Griffin et al 2005), while others have compared families' responses with those of patients (Leavey et al 1997;Holley et al 1998;Merinder et al 1999;Gigantesco et al 2002). Authors have examined the emotional, financial or inter-relational burden that families face when they assume responsibility for one of their members who suffers from severe mental illness (Rose 1996;Joyce et al 2003;Caron et al 2005).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Patients’ Report of Help Provided by Relatives and Services to Meet Their Needs

Fleury

Caron

Lesage

2008

Community Ment Health J

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This article analyzes help provided by relatives and/or services to the needs of individuals with severe mental illness who have, versus do not have, regular contact with family. Factors that influence help are also examined. Data collection is based on a random sample of 186 Quebec outpatients. Patients' needs were assessed using the Camberwell Assessment of Need. Relatives provided adequate help for social and functioning needs, adequately complementing services in other needs categories. Six sociodemographic variables influence help from relatives, only one affects help from services. The role of relatives is identified as important in meeting patients' needs, either solely or jointly with services.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 98%

Patients’ Report of Help Provided by Relatives and Services to Meet Their Needs

Fleury

Caron

Lesage

2008

Community Ment Health J

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“…Malgré ces intentions et les actions posées, principalement par l'entremise des organismes communautaires (groupes de familles et amis de la personne atteinte de maladie mentale), il y a encore peu de mesures de soutien offertes aux familles et aux enfants dont un parent a une maladie mentale (Boily et al, 2006). Les familles et les proches continuent de s'essouffler (Gouvernement du Québec, 1997 ;Cresson, 2006) et la collaboration avec les intervenants demeure déficiente (Perreault et al, 2002). Lorsque c'est la mère de famille qui souffre d'un TSM, les principes généraux de soutien à la famille semblent relégués au second plan dans un souci de protection de l'enfant.…”

unclassified

Réflexion sur les services aux familles dont la mère souffre d’un trouble de santé mentale (TSM)

Carrière

Clément²,

Tétreault

et al. 2011

smq

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Cet article présente les résultats d’une recherche réalisée entre 2004 et 2006 à Québec. Le but de la recherche est l’examen des services aux familles dont la mère souffre d’un trouble de santé mentale (TSM). Les auteurs examinent les expériences et les points de vue des parents atteints d’un TSM, des conjoints et des enfants sur les services offerts à leur famille ; ils se penchent aussi sur l’organisation, les assises et le contexte des actions et des interactions des acteurs de différents secteurs dans le champ des services aux familles dont un parent présente un TSM. Les auteurs estiment que malgré les bonnes intentions, les membres des familles dont la mère souffre d’un TSM ne bénéficient pas d’une véritable approche familiale.This article presents results of a research conducted in Québec City between 2004 and 2006. The objective of this study was to examine services to families in which the mother suffers from a mental disorder. The authors examine the experiences and perspectives of parents with a mental disorder, spouses and children on the services offered to families ; the study also examines the organisation, the basis and the context of actions and interactions between stakeholders of various sectors of services to families with a parent with severe mental illness. The authors conclude that despite Quebec’s good intentions, members of families in which the mother suffers from a mental disorder do not benefit from a truly comprehensive family-focused approach.Este artículo presenta los resultados de un estudio realizado entre 2004 y 2006 en Quebec. El propósito del estudio es examinar los servicios para las familias en las que la madre sufre de un trastorno de salud mental (TSM). Los autores estudian las experiencias y los puntos de vista de los padres que sufren de un TSM, sus parejas y sus hijos, con respecto a los servicios ofrecidos a sus familias ; examinan también la organización, las bases y el contexto de las acciones y las interacciones de los actores de diferentes sectores en el campo de los servicios para las familias en las que uno de los padres presenta un TSM. Los autores estiman que a pesar de las buenas intenciones, los miembros de las familias en las que la madre sufre de un TSM no se benefician de un verdadero enfoque familiar.Este artigo apresenta os resultados de uma pesquisa realizada entre 2004 e 2006 na cidade de Quebec. O objetivo da pesquisa é o exame dos serviços prestados às famílias cuja mãe sofre de transtorno de saúde mental (TSM). Os autores analisam as experiências e os pontos de vista dos pais que sofrem de TSM, dos cônjuges e das crianças, sobre os serviços prestados a sua família ; eles se interessam também pela organização, pelas bases e pelo contexto das ações e das interações dos funcionários de diferentes setores no campo dos serviços prestados às famílias, nas quais um dos pais apresenta um TSM. Os autores estimam que, apesar das boas intenções, os membros das famílias, cuja mãe sofre de um TSM, não recebem uma verdadeira abordagem familiar

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“…Par ailleurs, avec le virage ambulatoire (Pérodeau et Côté, 2002;Roth et Pellegrini, 2015;Turgeon et al, 2011), il faut noter que la majorité des personnes ayant des troubles mentaux vivent dans leurs familles naturelles (Bungener, 2001 ;Dorvil et al, 2003), celles-ci jouant le plus souvent un rôle prépondérant dans le soin et le rétablissement par la collaboration avec les professionnels (Bungener, 2001;Carpentier, 2001;Morin, 2012;Morin et St-Onge, 2016;Perreault et al, 2002). Comme Dorvil et ses collègues le notent, « la famille passe d'un modèle pathologique, pathogénique et dysfonctionnel à un modèle de compétences (en fait une compétence estimée potentielle) tandis que son rôle passe de client à collaborateur » (Dorvil et al, 2003, p.22).…”

Section: Les Registres De L'action Publique à L'égard De Jeunes Souff...unclassified

Entretenir les possibles

Sansonnens

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Cette thèse de doctorat porte sur les pratiques d’intervention et les modalités d’accompagnement déployées par des praticiens de la relation d’aide chargés de répondre à la mission compromise de « rendre capables » des jeunes souffrant de troubles mentaux. Élaborée principalement à partir de données qualitatives issues d’entretiens réalisés avec une cinquantaine de professionnels du champ de l’insertion et du soin en Suisse et au Québec, cette étude sociologique compréhensive montre, par un montage constitué via une démarche comparative continue, comment ces praticiens rencontrent ce que nous nommons des embarras professionnels. Ces embarras se concentrent autour de trois lieux communs émergeant des terrains enquêtés : dans la relation avec les jeunes, dans les manières de les catégoriser et aux frontières, interinstitutionnelles d’une part, et interprofessionnelles d’autre part. La mise en relief des différents embarras professionnels dégagés de l’analyse instruit les principaux défis pragmatiques rencontrés par les praticiens. Ces défis du quotidien mettent non seulement en jeu leur professionnalité mais viennent aussi questionner le sens et la finalité donnés à leur métier. Bien plus que de ponctuels ou d’exceptionnels difficultés d’agir, la thèse soutient que les embarras professionnels font partie intégrante de l’activité professionnelle de ces différents acteurs de l’insertion dans le contexte contemporain. Plus que cela encore, ils sont constitutifs de leurs métiers. En conséquence, dans la thèse, il est défendu l’idée selon laquelle les praticiens usent de tactiques, de manières de faire implicites, de tours de main qui s’inscrivent dans ce que nous appréhendons comme un paradigme interventionnel de l’entre-deux pour tenter, tant bien que mal, de composer avec les embarras rencontrés et de répondre au mandat prescrit. L’usage de la prudence en se gardant d’entretenir une certaine ouverture des possibles visant, en outre, à éviter les échecs et les ruptures relationnelles, la convocation de pratiques ingénieuses au service d’un travail permanent de négociation avec de multiples interlocuteurs et un phénomène de redistribution des savoirs et des responsabilités entre l’ensemble des acteurs impliqués dans les suivis des jeunes forment les trois axes/ressources qui composent ce paradigme interventionnel de l’entre-deux. Considérant avec sérieux ces modalités intermédiaires et fluctuantes d’agir, cet écrit doctoral propose, finalement, en important la notion anthropologique de liminalité dans le champ de l’intervention sociale, la conceptualisation d’un agir liminal que la divinité marine, Protée, qui change constamment d’apparence, personnifie entièrement. Cette pratique donne à penser certaines propriétés de l’exercice du travail social dans le contexte contemporain et invite, par ailleurs, à ouvrir la réflexion sur le sort réservé aux jeunes accompagnés.

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Le point de vue des aidants familiaux sur les services en santé mentale offerts à leurs proches

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Patients’ Report of Help Provided by Relatives and Services to Meet Their Needs

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Réflexion sur les services aux familles dont la mère souffre d’un trouble de santé mentale (TSM)

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