“…Récemment, il a été montré que, contrairement aux lymphocytes T impliqués dans l'immunité adaptative, les cellules invariantes NKT 3 requéraient une autophagie compétente dès le développement thymique [13], ce qui souligne l'existence d'une transition de métabolisme très précoce pour ces lymphocytes de l'immunité innée. En utilisant le même modèle de souris chimères qui avait été déve-loppé par Pua et al, l'équipe de Virgin s'est intéressée en détail au rôle de l'autophagie dans le développement des LB [14,15] (➜). Ces auteurs ont ainsi relevé un défaut de développement dans la moelle osseuse des souris chimères lors de la transition du stade pro-B au stade pré-B, pouvant expliquer la baisse du nombre de LB en périphérie déjà observée par Pua et ses collègues.…”