Leser-Trélat sign as a rare manifestation of cutaneous melanoma

Abstract

<jats:p>Leser-Trélat Sign (LTS) is a rare paraneoplastic syndrome characterized by the sudden eruption of multiple seborrheic keratoses in patients with internal malignancy, commonly localized in the gastrointestinal tract. We report an 80-year-old female patient showing a rapid increase in the number and size of seborrheic keratosis associated with the diagnosis of a cutaneous nodular melanoma (Breslow thickness: 4.5 mm) located on the right flank. After the excision of melanoma, subsequent staging procedures resulted negative, moreover no evidence of melanoma recurrence and no changes of the seborrheic keratoses was detected after a follow-up of 52 months. Although the association between melanoma and Leser Trelat sign is rare, an accurate skin examination with the aid of dermatoscopy searching for undiagnosed skin cancers, should be suggested in patient with sudden eruption of keratosis seborrheic to early diagnose and treat a possible melanoma.</jats:p>

Lentigo melanoma associated with Leser–Trélat syndrome

“…Экспрессия и активация нескольких членов семейства RTK связаны с проинвазивным фенотипом меланом и резистентностью к терапии. EGFR экспрессируется только в подгруппе меланом с плохим прогнозом [10,11]. В нашем наблюдении течение заболевания было достаточно медленным, за 2 года опухоль приобрела инвазивный компонент, однако глубина инвазии не превышала 0,2 мм.…”

“…Отсутствие регресса СК после проведения операции является еще одним доводом в пользу того, что в данном случае синдром Лезера-Трела не является истинным паранеопластическим процессом. Однако необходимо отметить, что в работе Gori N. и соавт., которые рассматривают синдром Лезера-Трела как истинную паранео плазию после удаления меланомы, также не отмечалось регресса СК [10].…”

“…(2020) приводят 5 случаев меланомы, ассоциированных с синдромом Лезера-Трела, в период с 1987 по 2020 г. [10].…”

Leser–Trélat syndrome: What does it hide?

“…The Leser-Trélat sign (LTS) is considered a relatively rare paraneoplastic skin marker of internal malignancy. To date, there have been no standardized or quantified diagnostic criteria defining the Leser-Trélat sign, yet the familiar definition includes an increase in the number and/or size of seborrheic keratoses (SKs) [3].…”

Paraneoplastic Leser-Trélat Syndrome: Clinical Manifestations, Diagnosis and Treatment

“…По данным отечественной и зарубежной литературы более 50 % злокачественных новообразований, ассоциированных с СЛТ, составляют аденокарциномы желудка [12], толстой кишки, прямой кишки [13] и молочной железы [14], однако СЛТ был описан исследователями и при других злокачественных новообразованиях, включая рак легких [15,16], почек [17], меланому кожи [18], Т-клеточные лимфомы кожи [19]. В литературе описаны случаи, когда СЛТ развивался без ассоциации с какими-либо злокачественными новообразованиями [20], что ставит под сомнение принадлежность СЛТ к группе облигатных ДПС.…”