Resumo: Neste trabalho um novo procedimento de síntese do V 2 O 5 usando a combinação de dois métodos tradicionais, melt quenching e sonoquímica, chamado de melt sonoquenching foi proposto. O nanomaterial produzido foi caracterizado por vários métodos visando verificar características físicas e químicas, e sua possível aplicação como material eletrocrômico. Imagens de microscopia eletrônica de varredura mostraram nanofibras de óxido de vanádio com comprimentos variando de 140 a 160 nm, e diâmetros variando de 10 a 15 nm. Estudos de difração de raios X revelaram uma estrutura amorfas com espaçamento interlamelar de 13,3 Å. A composição foi estimada por TGA, sugerindo que a composição do óxido de vanádio xerogel foi de V 2 O 5 .1.8H 2 O. Em adição a isto, caracterizações espectroeletroquímicas mostraram uma variação de transmitância de 45 % em 410 nm, com uma persistência de coloração de 91,3 %; tempos de resposta para oxidação e redução foram de respectivamente 1 s e 3,5 s. e a eficiência eletrocrômica foi de 55 cm 2 C -1 ao longo de 100 ciclos de mudanças de coloração entre azul-verde-laranja.
Palavras-chave:Eletrocromismo; eletrocrômico; V 2 O 5 ; fusão sonoresfriamento, melt sonoquenching.
AbstractThis paper reports a new procedure for V 2 O 5 synthesis using the combination of two traditional methods, melt quenching and sonochemistry, called melt sonoquenching. The resulting nanomaterial was characterized by several methods in order to verify physical and chemical characteristics, and its possible use as electrochromic electrode material. Scanning electron micrographs revealed V 2 O 5 nanofibers with lengths varying from 140 to 160 nm, and diameters varying from 10 to 15 nm, X-ray diffraction experiments pointed to an amorphous structure with an interlamellar spacing of 13.3 Å. Chemical composition was estimated by TGA, suggesting that the composition for such xerogel oxide was V 2 O 5 .1.8H 2 O. Besides these, spectroelectrochemical characterization showed a transmittance variation of 45 % at 410 nm, with coloration persistence of 91.3 %, response times for the oxidation and reduction were, respectively, 1 s and 3.5 s, being such electrochomic efficiency of 55 cm 2 C -1 in throughout 100 cycles of color changes from blue-green-orange.