141 Anfangs stellten wir 4 aus 3.4-Furandicarbonsauredimethylester und Acetylendicarbonsiluredimethylester in einer Sechsstufensynthese dar (P. Vogel. A. Florey, Helc. Chim. Ada 57 (1974) 200). SpBter wandten . . wir die ergiebige Vierstufensynthese, ausgehend vom Diels-Alder-Addukt von Furan und Maleinsaureanhydrid an (C. Mahaim. P.-A. Carrupt. J.-P. Hagenbuch. A. Florey. P. Vogel, ibid. 63 (1980) 1149). Eine Einkristall-Rontgenstrukturanalyse des Zwischenprodukts 7-Oxabicy-cl0[2.2.l]heptan-2.3,5.6-tetracarbons~uretetramethylester bestatigte, daO es in all-exo-Konfiguration vorliegt (F. H. Kohnke. A. M. 2. Slawin, J. F. Stoddart, D. J. Williams, unver6ffentlichte Ergebnisse). Die Darstellung von 1,4 : 5,8-Diepoxy-1,4,5,8-tetrahydroanthracen aus I ,2.4,5-Tetrabrombenzol und Furan sowie die chromatographische Isolierung erfolgten nach einer freundlicherweise von Prof. Dr. H. Hart fur Verfiigung gestellten detaillierten Arbeitsvonchrin (persdnliche Mitteilung, 1986), die einige wesentliche Zusatzinformationen zu der bereits veroffentlichten (H. Hart, N. Raja, M. A. Meador, D. L. Ward, J. Org. Chem. 48 (1983) 4357) enthtilt. Wir schlossen auf das Vorliegen des syn-Isomers 5 iiber die Rontgenstrukturanalysen einer zu 5 isomeren Verbindung. Obwohl sich die von uns erhaltenen Kristalldaten (F. H. Kohnke, A. M. Z. Slawin, J. F. Stoddart, D. J. Williams, unverfiffentlichte Ergebnisse) vollstandig von denen unterscheiden, die in der obengenannten VerOffentlichung von Hart et al. fiir das onti-Isomer von 5 angegeben sind, zeigten die Daten doch, daO die Kristalle ausschlieOlich Molekiile mit anti-Struktur enthalten. Diese beiden Kristallstrukturen miissen also verschiedenen Kristallmodifikationen (Polymorphie) entsprechen. Diese Prinzipien nutzten andere (siehe beispielsweise D.