1999
DOI: 10.1002/(sici)1521-3757(19990517)111:10<1440::aid-ange1440>3.0.co;2-h
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Lineare monodisperse π-konjugierte Oligomere: mehr als nur Modellverbindungen für Polymere

Abstract: Für das Ermitteln von Struktur‐Funktions‐Beziehungen, deren Kenntnis zum Verständnis der Eigenschaften hochmolekularer linear π‐konjugierter Polymere beiträgt, haben sich monodisperse Oligomere als äußerst nützlich erwiesen. Eine große Vielfalt spektakulärer molekularer Architekturen wurde entwickelt, wobei derzeit ein Höhepunkt mit der Herstellung von über 10 nm langen molekularen Drähten wie 1 als potentiellen Bausteinen für die molekulare Elektronik erreicht ist.

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“…Allerdings wurde 25 ausgehend von racemischem (AE)-22 hergestellt, womit ein Stereoisomerengemisch gebildet wurde, weshalb die chiroptischen Eigenschaften nicht bestimmt werden konnten. [69] Erst 2010 wurde über die erste Synthese enantiomerenreiner, monodisperser acyclischer alleno-acetylenischer Oligomere berichtet. [68] Bereits 2001 [20] wurde in der Verçffentlichung des ersten stabilen DEA-Bausteins vorgeschlagen, dass enantiomerenreine acyclische DEA-Oligomere sich in helikale Konformationen mit einer bevorzugten Händigkeit falten kçnnten.…”
Section: F Diederich Und P Rivera-fuentesunclassified
“…Allerdings wurde 25 ausgehend von racemischem (AE)-22 hergestellt, womit ein Stereoisomerengemisch gebildet wurde, weshalb die chiroptischen Eigenschaften nicht bestimmt werden konnten. [69] Erst 2010 wurde über die erste Synthese enantiomerenreiner, monodisperser acyclischer alleno-acetylenischer Oligomere berichtet. [68] Bereits 2001 [20] wurde in der Verçffentlichung des ersten stabilen DEA-Bausteins vorgeschlagen, dass enantiomerenreine acyclische DEA-Oligomere sich in helikale Konformationen mit einer bevorzugten Händigkeit falten kçnnten.…”
Section: F Diederich Und P Rivera-fuentesunclassified
“…Prepared according to the general procedure 9 (1.0 g, 1.58 mmol), 15 (0.3 g, 1.27 mmol), NEt 3 (0.79 g, 0.079 mol), 30 mg Pd(OAc) 2 and 90 mg P(o-tol) 3 …”
Section: Diethoxy(methyl){4-[(e)-2-(4-{(e)-2-[4-((e)-2-{25-bis[(2-etmentioning
confidence: 99%
“…[1][2][3][4][5] In recent years, the interest in electron-acceptor components as an alternative to the poorly soluble fullerene in photovoltaic cells has also been drawn. [6] Therefore, many investigations on this kind of polymer containing various electron-deficient aromatic structures in the backbone have been carried out.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%