Introdução: O linfoma anaplásico de grandes células associado ao implante mamário (BIA-ALCL) é um raro linfoma de células T frequentemente relacionado a implantes texturizados. Reconhecido pela OMS em 2016, esse linfoma geralmente se manifesta como seroma peri-implante tardio ou massa. Materiais, sujeitos e métodos: Revisões sistemáticas e análises de casos foram conduzidas para identificar a incidência, mecanismos patogênicos, diagnóstico e tratamento de BIA-ALCL. Estudos incluíram revisões da literatura, análise de banco de dados clínicos e diretrizes de manejo. Resultados e discussão: A incidência de BIA-ALCL é maior em pacientes com implantes texturizados, apresentando sintomas entre 7-10 anos após a implantação. O diagnóstico é feito por citologia e imuno-histoquímica (CD30) do líquido seroso ou tecido capsular. A inflamação crônica e a resposta imune ao implante texturizado são mecanismos propostos. Considerações finais: Embora BIA-ALCL seja raro, sua incidência está aumentando, especialmente em países com alta prevalência de aumento mamário. Protocolos de detecção precoce e medidas preventivas são cruciais para melhorar os desfechos dos pacientes. Estudos futuros são necessários para entender melhor os fatores de risco e otimizar as diretrizes de tratamento.