Liposarcome rétropéritonéal géant récidivant: à propos d’un cas

Abstract

Le liposarcome rétropéritonéal (LRP) est une tumeur mésenchymateuse maligne, primitive et rare. Il a une évolution longtemps asymptomatique et un diagnostic tardif. Il est généralement unique et constitué d'un seul type histologique. Cette tumeur est caractérisée par le risque élevé de récidives locorégionales, et son pronostic est lié aux possibilités d'une exérèse complète et au grade histopronostique. La résection chirurgicale élargie aux organes avoisinants constitue le traitement de référence et qui reste possible même en cas de récidive. Nous rapportons l'observation d'un LRP à localisations multiples, synchrones et qui a réci-divé deux fois avec changement du type histologique du liposarcome bien différencié au liposarcome myxoïde plus agressif. Le traitement chirurgical était toujours une exérèse curative élargie aux organes avoisinants.Mots clés Liposarcome géant · Récidive · Type histologique · Exérèse élargie · Pronostic Abstract The retroperitoneal liposarcoma is a malignant, primitive, and rare tumor. It has a long time asymptomatic evolution and a late diagnosis. It is generally single and consists of only one histological type. This tumor is characterized by the high risk of locoregional recurrence, and its prognosis is related to the possibilities of a complete exeresis and the histopronostic rank. The surgical resection extended to the surrounding organs constitutes the treatment of reference and this remains possible even in the event of recurrence. We report the observation of a retroperitoneal liposarcoma at multiple, synchronous localizations and which occurred twice, with the histological type of the liposarcoma differentiated well from the more aggressive liposarcoma myxoide. The surgical treatment was always a curative exeresis extended to the surrounding organs.