Lithiation and magnesiation of R5Sn3 (R = Y and Gd) alloys

Kowalczyk, G.; Kordan, V.; Stetskiv, Andrij; Pavlyuk, Volodymyr

doi:10.1016/j.intermet.2015.12.004

Cited by 13 publications

(11 citation statements)

References 34 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Чим більшою є енергія взаємодії, тим менша можливість дифузії, враховуючи, що найкращі результати демонструють фази із вмістом р-елементів, де наявна частка ковалентного зв'язку [5,6]. Утворення проміжних Li-вмісних фаз є досить характерним явищем у літуванні сплавів, що містять s-чи р-елемент, наприклад, Li17Sn4 (структурний тип (CT) Lі17Pb4, просторова група (ПГ) F 4 3m), Li3Mg5 (власний СТ, ПГ I4/mmm), Li2Sb (СТ Mg2Ga, ПГ P 6 2c), α-Li3Sb (СТ BiF3, ПГ Fm 3 m) та β-Li3Sb (СТ Na3As, ПГ P63/mmc) [7][8][9][10][11]. Велика різниця значень електронегативності між атомами (наприклад, між стибієм і літієм) часто стає причиною прямої взаємодії між ними під час проходження електрохімічних процесів [12].…”

Section: вступunclassified

Electrochemical delithiation of the binary LiAl, Li3Al2, Li9Al4 and boron–doped phases

Kordan¹,

Milashius²,

Tarasiuk³

et al. 2021

Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Section: вступunclassified

Electrochemical delithiation of the binary LiAl, Li3Al2, Li9Al4 and boron–doped phases

Kordan¹,

Milashius²,

Tarasiuk³

et al. 2021

Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

“…Інтерметалічні сполуки, що кристалізуються в гексагональній структурі типу Mn5Si3, містять доступні для інтеркаляції літію октаедричні пустоти (2b). Унаслідок включення атомів Li у ці пустоти утворюється надструктура типу Hf5CuSn3 [7][8][9][10][11]. Утворення Li-вмісних фаз є досить характерним явищем у літуванні сплавів, що містять s-чи р-елемент, наприклад, Li17Sn4 (CT Lі17Pb4, ПГ F 4 3m) чи Li3Mg5 (власний СТ, ПГ I4/mmm) [12,13].…”

Section: вступunclassified

Pecularities of electrochemical lithiation of the binary intermetallics of the systems {Ti, V}-Al

Kordan¹,

Zhyshkovych²,

Zelinska³

et al. 2019

Visnyk Lviv Univ. Ser. Chem.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Методами рентгенівської дифракції порошку, скануючої електронної мікроскопії, енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії та електрохімічної інтеркаляції досліджено процес електрохімічного літування окремих Al-вмісних інтерметалідів титану та ванадію, а саме Ti3Al, TiAl3, TiAl, VAl3, Al, Al1-xVx. Під час електрохімічного літування усіх сполук спочатку простежували утворення твердих розчинів включення, а згодом -утворення тернарних фаз, у структурах яких атоми літію частково заміщають атоми алюмінію. Таке заміщення приводить до збільшення параметрів елементарних комірок досліджених фаз та утворення проміжних фаз літію з алюмінієм, зокрема LiAl3 (структурний тип AuCu3), LiAl (структурний тип NaTl), Li3Al2 та Li9Al4, що кристалізуються у власних структурних типах. Найбільшу кількість мобільного літію демонструє електрод на основі Lix+yTi3Al1-y (x+y = 0,15 або 3,75 ат. % Li). Після інтеркаляції літію простежується збільшення пористості поверхні та часткова аморфізація матеріалів анода, що проявляється у значному розширенні профілю дифракційних піків та появі аморфних гало на дифрактограмах.Ключові слова: інтерметалід, тверді розчини включення та заміщення, електрохімічне літування, літій-іонні акумулятори. ВступІнтерметаліди на основі легких компонентів (таких як алюміній, ванадій та титан), крім застосування у сферах конструкційних матеріалів, можна застосовувати у сферах акумулювання чи перетворення енергії. Науковці [1-4] отримали цікаві результати щодо використання електродних матеріалів на основі літію та алюмінію в літій-іонних хімічних джерелах електричної енергії, однак теоретично розраховані значення питомих ємностей цих матеріалів суттєво вищі за реальні, що пов'язано із невеликою дифузією на поверхні та в об'ємі зразків. Інтерметалічні сполуки також можна використовувати як електродні матеріали в літій-іонних та металогідридних акумуляторах. Часто електродні матеріали на основі інтерметалідів у літій-іонних акумуляторах піддаються структурним змінам через деформації під час інтеркаляції літію [5,6]. Тому головні вимоги до електродних матеріалів -це наявність тетраедричних ____________________  Кордан В., Жишкович О., Зелінська О. та ін., 2019

show abstract

“…The crystal structure of La2Mg17-xSnx solid solution was determined by single crystal X-ray diffraction for the first time. This phase crystallizes in hexagonal symmetry with space group P63/mmc (a = 10.3911(3), c = 10.2702(3) Å, V = 960.36(6) Å 3 , R1 = 0.0180, wR2 = 0.0443 for the composition La3.65Mg30Sn1.10) and is related to the structure of CeMg10.3 and Th2Ni17-types which are derivative from the CaCu5-type. A series of isotypical solid solutions La2Mg17-xMx (M = Ni, Sn, Sb, x ~0.8) was synthesized and studied by X-ray powder diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy and fluorescent X-ray spectroscopy.…”

mentioning

confidence: 99%

Synthesis, crystal structure, and electrochemical hydrogenation of the La2Mg17-xMx (M = Ni, Sn, Sb) solid solutions

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

The crystal structure of La2Mg17-xSnx solid solution was determined by single crystal X-ray diffraction for the first time. This phase crystallizes in hexagonal symmetry with space group P63/mmc (a = 10.3911(3), c = 10.2702(3) Å, V = 960.36(6) Å3, R1 = 0.0180, wR2 = 0.0443 for the composition La3.65Mg30Sn1.10) and is related to the structure of CeMg10.3 and Th2Ni17-types which are derivative from the CaCu5-type. A series of isotypical solid solutions La2Mg17-xMx (M = Ni, Sn, Sb, x ~0.8) was synthesized and studied by X-ray powder diffraction, energy dispersive X-ray spectroscopy and fluorescent X-ray spectroscopy. All solid solutions crystallize with the structure related to the Th2Ni17-type. The electrochemical hydrogenation confirmed the similar electrochemical behavior of all studied alloys. The amount of deintercalated hydrogen depends on the physical and chemical characteristics of doping elements and increases in the sequence Sn < Mg < Sb < Ni. The most geometrically advantageous sites are octahedral voids 6h of the initial structure, thus a coordination polyhedron for H-atom is an octahedron [HLa2(Mg,M)4].

show abstract

Lithiation and magnesiation of R5Sn3 (R = Y and Gd) alloys

Cited by 13 publications

References 34 publications

Electrochemical delithiation of the binary LiAl, Li3Al2, Li9Al4 and boron–doped phases

Electrochemical delithiation of the binary LiAl, Li3Al2, Li9Al4 and boron–doped phases

Pecularities of electrochemical lithiation of the binary intermetallics of the systems {Ti, V}-Al

Synthesis, crystal structure, and electrochemical hydrogenation of the La2Mg17-xMx (M = Ni, Sn, Sb) solid solutions

Contact Info

Product

Resources

About