Livre pour orchestre

Frank, Andrew U.; Lutosławski, Witold

doi:10.2307/897160

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1974

DOI: 10.2307/897160

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Livre pour orchestre

Andrew U. Frank¹,

Witold Lutosławski²

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1978

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Über Chalkogenolate. 81. Untersuchungen über N‐Hydroxydithiocarbamidsäure 3. Ester der N‐Hydroxydithiocarbimidsäure und ‐carbamidsäure

Voigt¹,

Gattow²

1978

Zeitschrift anorg allge chemie

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Die Reaktion zwischen Hydroxylamin, Kohlenstoffdisulfid und Alkyl‐ halogenid führt zu dem entsprechenden Ester der N‐Hydroxydithiocarbimidsäure HONC(SR)2 mit R = CH3, C2H5; R2 = CH2CH2. Der Phenylester der N‐Hydroxydithiocarbamidsäure HONHCS(SC6H5) wurde durch Umsetzung von Hydroxylammoniumchlorid mit dem Chlorid des Dithioameisensäurephenylesters hergestellt. N‐Methylhydroxylammoniumchlorid reagiert mit Kohlenstoffdisulfid und Alkyljodid zu dem entsprechenden Ester der Dithiocarbamidsäure HON(CH3)CS(SR) mit R = CH3, C2H5. Die instabilen Verbindungen wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.

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Über Chalkogenolate. 81. Untersuchungen über N‐Hydroxydithiocarbamidsäure 3. Ester der N‐Hydroxydithiocarbimidsäure und ‐carbamidsäure

Voigt¹,

Gattow²

1978

Zeitschrift anorg allge chemie

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