Loading and Controlled Releasing of Anti-cancer Drug Bortezomib by Glucose-Containing Diblock Copolymer

Zhang, Xiaoting; Dong, Hailiang; Niu, Zhong-Li; Xu, Jiaming; Wang, Danyue; Han, Tong; Jiang, Xiangqian; Zhu, Meifang

doi:10.1007/978-981-13-0110-0_94

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 33 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…Galactose is also prefinal monosaccharide antigen O. It is known that boronic acids with high selectivity create complexes with sugars, and with galactose in particular [14][15][16]. The absence of substituents in the final galactose of antigen B likely makes it more available for complex formation than the galactose of antigens A and O.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen

Кустовська¹,

Prymachenko²,

Minchenko³

et al. 2019

Ukr.Biochem.J

View full text Add to dashboard Cite

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen

Кустовська¹,

Prymachenko²,

Minchenko³

et al. 2019

Ukr.Biochem.J

View full text Add to dashboard Cite

Immunogenetic and Pharmacochemical Characterization of the Abo System Glycoprotein Properties as Criteria of Individual Sensitivity to Antitumor Agent Bortezomib in the Plasma Cell Myeloma Patients

Minchenko

Кустовська

Prymachenko

et al. 2019

Probl Radiac Med Radiobiol

View full text Add to dashboard Cite

Мета роботи-експериментальне дослідження особливостей дії препарату бортезоміб у хворих на плазмоклі тинну мієлому (ПКМ) залежно від носійства конкретного фенотипу і фармакохімічної характеристики глікопро теїнів системи АВО. Матеріали і методи. Дослідження проведені у 104 хворих на ПКМ, серед них-49 осіб, постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС, та 65 пацієнтів групи порівняння. Імуногенетичні критерії позитивної відповіді на лікувальні програми визначали на основі тривалості ремісії, відсутності інфекційних ускладнень і ступеня наявності хронічної ниркової недостатності як ускладнення захворювання. Результати. Розглянута можливість участі глікопротеїнів А і В у формуванні біологічної індивідуальності люди ни на рівні білок білкової взаємодії з лікарським протипухлинним препаратом бортезомібом, який широко за стосовується в онкологічній практиці, зокрема при лікуванні ПКМ. Доведено, що селективною мішенню для бор тезомібу є глікопротеїн В, що уповільнює розпізнавання і взаємодію антигена В з моноклональним анти В ан титілом, при цьому термін аглютинації подовжується на 66 %. Квантово хімічні розрахунки підтвердили припу щення, що реакція утворення комплексу бортезомібу з глікопротеїном В складає підгрунтя формування взає модії з основною реакцією інгібування протеасоми 26S, що, певною мірою, сприяє уповільненню дії препарату. Для пацієнтів з групами крові О (I) і А (II) рівновага зміщується в бік основної реакції, що зумовлює вищу ефек тивність препарату. Висновки. Оскільки комплексоутворення відбувається переважно в лужному середовищі, пацієнтам з групою крові В (III) та наявною хронічною нирковою недостатністю рекомендовано обмежувати введення препаратів з лужною реакцією щонайменше протягом доби після введення бортезомібу, відповідно до періоду його напів розпаду в плазмі. Ключові слова: плазмоклітинна мієлома, бортезоміб, глікопротеїни А і В, білок білкова взаємодія, фарма кохімічний аналіз, імуногенетичні фактори.

show abstract

Loading and Controlled Releasing of Anti-cancer Drug Bortezomib by Glucose-Containing Diblock Copolymer

Cited by 2 publications

References 33 publications

Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen

Calculations of supramolecular structures of peptidylboronic acid (bortezomib) with ABO blood system antigen

Immunogenetic and Pharmacochemical Characterization of the Abo System Glycoprotein Properties as Criteria of Individual Sensitivity to Antitumor Agent Bortezomib in the Plasma Cell Myeloma Patients

Contact Info

Product

Resources

About