1998
DOI: 10.1542/peds.102.5.1220
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Long QT Syndrome

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
1
1

Citation Types

0
1
0
6

Year Published

2005
2005
2009
2009

Publication Types

Select...
2
1

Relationship

0
3

Authors

Journals

citations
Cited by 3 publications
(7 citation statements)
references
References 5 publications
0
1
0
6
Order By: Relevance
“…64,65 However, this can rarely be proven because persons with a documented long QT syndrome may have a normal electrocardiogram at other times. 66 Sometimes an abnormality may be found with the performance of a molecular autopsy, but these are rarely done in a forensic autopsy, which is what is usually performed in a suspected drowning victim. Further, Lunetta et al looked for genetic mutations in 63 drowning victims and failed to document a single case of long QT syndrome founder mutations in KCNQ1 (KVLQT1) and KCNH2 (HERG) genes.…”
Section: Effects On Cardiovascular and Renal Systemsmentioning
confidence: 99%
“…64,65 However, this can rarely be proven because persons with a documented long QT syndrome may have a normal electrocardiogram at other times. 66 Sometimes an abnormality may be found with the performance of a molecular autopsy, but these are rarely done in a forensic autopsy, which is what is usually performed in a suspected drowning victim. Further, Lunetta et al looked for genetic mutations in 63 drowning victims and failed to document a single case of long QT syndrome founder mutations in KCNQ1 (KVLQT1) and KCNH2 (HERG) genes.…”
Section: Effects On Cardiovascular and Renal Systemsmentioning
confidence: 99%
“…Em outro estudo, o mesmo autor (23) analisa 310 crianças com histórico de desmaio, identifica um terço de afetados pela SQTL mediante a simples e sistemática aferição do intervalo QT corrigido (QTc), e aponta que, para os afetados e não afetados, manteve-se com valor médio de 484ms ( 31ms) e 420ms ( 21ms) respectivamente. Ainda discorrendo sobre o mesmo assunto, em outros artigos (24,25) , o autor conclui que "o único teste de seleção disponível para SQTL é o ECG". Esta afirmação decorre da multiplicidade de problemas da triagem desta moléstia: diagnóstico de uma minoria de crianças, custo elevado e necessidade de dar prosseguimento ao estudo piloto durante quase 10 anos para documentar a eficácia.…”
Section: Síndrome Do Qt Longounclassified
“…A isto acresce-se a progressiva incidência de distúrbios metabólicos (19)(20)(21) , eventualmente, associados ou não a uma prejudicial tendência genética (22)(23)(24)(25) , que nos impõem uma postura clínica cada vez mais investigativa e intervencionista. Desta forma, o ECG marca presença na triagem primária (7,17,(26)(27)(28)(29)(30)(31)(32)62) e secundária (15,33,63) no atendimento a crianças e adolescentes.…”
Section: Introductionunclassified
See 2 more Smart Citations