Permanent vision loss resulting from relapsing ocular inflammation occurs frequently in patients with
INTRODUÇÃOA doença de Behçet é uma enfermidade inflamatória multissistêmica, crônica e de caráter recidivante, com manifestações mucocutâneas, articulares, vasculares, gastrintestinais, do sistema nervoso central e oculares. Apesar da terapia imunossupressora intensiva, a inflamação ocular recorrente, freqüente em cerca de 70% dos pacientes, pode causar perda permanente da visão em até 25% dos casos. Os autores relatam um caso de uveíte posterior, crônica e bilateral, em paciente com doença de Behçet, refratária ao tratamento convencional com corticosteróides e imunossupressores, e que teve boa resposta ao uso do infliximabe.
RELATO DE CASOPaciente masculino, 35 anos de idade, portador de doença de Behçet há seis anos, em acompanhamento oftalmológico desde o início do quadro (Figura 1), foi encaminhado ao reumatologista após quatro anos, por estar apresentando uveíte posterior bilateral, crônica e progressiva, sem resposta ao tratamento com prednisona em altas doses (40 a 80 mg/ dia) associada a metotrexato 10 mg/semana e ciclosporina 400 mg/dia. O paciente apresentava, também, aumento de peso importante (26 kg desde o início do tratamento), elevação dos níveis de pressão arterial de difícil controle e aumento progressivo da creatinina sérica (creatinina basal: 0,8 mg/dl; após ciclosporina: 1,4 e 2,09 mg/dl). Ao exame